(一)、病史及症狀
⑴ 病史提問：起病緩慢， 病人多無明顯症狀， 問診應注意是否有低熱、盜汗， 易感染表現。
⑵ 臨床症狀：乏力、消瘦、納差、盜汗、體力減退、發熱， 偶有皮膚瘙癢。
(二)、體檢發現
全身淋巴結腫大， 質中等硬、可移動， 晚期相互粘連融合;肝脾輕度腫大， 晚期脾臟明顯腫大。 骨痛不明顯。 晚期皮膚可見出血點。
(三)、輔助檢查
1. 血象：正細胞正色素貧血。 白細胞計數>10×109/L， 分類：淋巴細胞>50%， 絕對值>5.0×109/L;以成熟淋巴細胞為主， 可見幼稚淋巴細胞及異型淋巴細胞。 血小板正常或減少。
2. 骨髓象：增生活躍至極度活躍， 以成熟淋巴細胞增生明顯，
3. 血免疫球蛋白減少;或為單株免疫球蛋白增高， 多為IgM型。 κ輕鏈或λ輕鏈檢測陽性。
(四)、CLL臨床分期及鑒別診斷
1.分期：Ⅰ期：淋巴細胞增多， 可伴有淋巴結腫大。
Ⅱ期：Ⅰ期+肝大或脾大。
Ⅲ期：Ⅰ期或Ⅱ期+貧血(血紅蛋白
2. 鑒別診斷應與結核性淋巴結炎、淋巴瘤、傳染性單核細胞增多症、毛細胞白血病、幼淋巴細胞白血病等鑒別。
