血友病是一組遺傳性出血性疾病， 它是由於血液中某些凝血因數的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙。 根據缺乏的凝血因數不同可分A、B、C三類。 前兩者為性連鎖隱性遺傳， 後者為常染色體不完全隱性遺傳。
血友病是一組先天性凝血因數缺乏， 以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。 其中包括血友病甲（因數Ⅷ、AHG缺乏）， 血友病乙（因數Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因數Ⅺ、PTA缺乏）。 血友病甲多見， 約為血友病乙的七倍。
血友病是一組遺傳性出血性疾病， 它是由於血液中某些凝血因數的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙。 根據缺乏的凝血因數不同可分A、B、C三類。 前兩者為性連鎖隱性遺傳， 後者為常染色體不完全隱性遺傳。
血友病是一組先天性凝血因數缺乏， 以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病。 其中包括血友病甲（因數Ⅷ、AHG缺乏）， 血友病乙（因數Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因數Ⅺ、PTA缺乏）。 血友病甲多見， 約為血友病乙的七倍。
