我們知道自身的一些疾病會有遺傳給下一代的可能性的， 相信沒有父母希望這樣的事情會發生在自己和未來寶寶的身上， 那麼， 在我們準備懷孕前就要對一些極有可能遺傳給寶寶的疾病有所瞭解。
很多人都以為， 自己並沒有患遺傳病， 自己的小孩也不會。 這個觀點是錯誤的。 因為很多遺傳病是屬於隱性遺傳。 人體細胞有46條染色體， 在每條染色體上大約負載著2000多個遺傳基因， 染色體多l條或少1條都會造成許多基因間的不平衡， 其影響是很大的。
對於有遺傳病的朋友， 也很關心自己的病會不會傳給下一代呢？下面簡單為大家歸納可能會傳給下一代的遺傳病。
（1）常染色體顯性遺傳：
這類遺傳病男女機會近似均等， 每代都受影響。 父母任何一方患病， 都可能傳給下一代。 常見的疾病有慢性進行性舞蹈病、成年人的多囊腎和家族性高膽固醇血症等
（2）常染色體隱性遺傳：
父母雙方均為基因攜帶者時， 平均1/4的後代正常， 1/2屬隱性攜帶者（不發病）， 1/4發病。 常見的疾病有白化病、先天性聾啞、地中海貧血和纖維囊腫、苯丙酮尿症、半乳糖血症等。
（3）伴X染色體隱性遺傳：
具有隔代交叉遺傳現象、患者中男多女少；若女性攜帶者與正常男性婚配， 1/2的女兒將成為攜帶者， 1/2的兒子發病， 其他兒女正常。 常見的疾病有血友病、假性肥大性肌營養不良、紅綠色盲症。
（4）染色體畸變：
染色體畸變大約影響7.5%的受孕過程， 占自然流產率的60%。 除了單體和三體以外， 自然流產中最常見的是三倍體和四倍體（額外多1套或2套完整的染色體）。
（5）染色體片斷異位：
基因物質總量不變稱“平衡”， 平時很少發病。 但此類型人考慮生育時， 應進行遺傳病學諮詢， 因為其後代"不平衡"的機會增加， 其中多數與嚴重的軀體殘疾或精神異常有關。
隨著科學的進展， 遺傳性疾病日益引起人們的重視， 6%一7%的死產或新生兒死亡與染色體異常有關。 1%以上是性染色體異常；3%是常染色體三體性（如21三體綜合症）。 因此染色體異常的胎兒只有少數能活到出生。
