運動神經元病的發生給患者的身體造成了嚴重的影響， 為了更好的達到理想的治療運動神經元病的效果， 患者必須要瞭解如何預防。 運動神經元疾病(MND)是一種原因不明選擇性地損害脊髓前角、腦幹運動神經核的進行性疾病， 隨著運動神經元的變性與喪失， 使得病人除了眼睛與大小便的控制肌肉外， 其他的肌肉皆會受到影響。 侵犯可從任何部位的肌肉開始， 但最後一定會影響到呼吸肌肉而導致病人呼吸衰竭。 臨床以或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現， 其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。
由於對本病的病因和發病機制尚無確切瞭解， 因而目前尚無有效的預防措施。 5%～10%的病者有家族史， 稱為家族性運動神經元病。 近年來， 在這組有家族史的運動神經元疾病病者中發現了過氧化物岐化酶的基因異常， 並認為可能是該組疾病的發病原因。 隨著應用脊髓前角細胞主動免疫動物產生實驗性運動神經元病模型， 病人血清中和腦脊液中抗GM1抗體， 抗鈣離子通道抗體檢出率增高和免疫抑制劑治療的一定療效以來， 自身免疫機制的理論倍受人們注意。
臨床運動神經元病主要是肌萎縮側束硬化症的表現， 其他類型多數是疾病發展的不同時期， 運動系統損害的不同程度的表現， 進行性肌脊萎縮症和原發性側索硬化症最終發展成肌萎縮側束硬化症。
