肌陣攣發作(MyoclonicSeizur)一般症狀臨床表現為突然發生的陝速肌肉收縮， 可波及大範圍的肌群， 也可僅累及面部、軀幹或某個肢體， 甚至個別肌肉或肌群。 常表現為突然點頭、軀幹前傾或後仰， 兩臂快速抬起。 整個收縮過程大約為0．2秒。 發作時腦電圖為棘慢複合波或尖曼複合波。 肌陣攣雖然是一種癲癇發作形式， 但在其他一些疾病或正常人也可見到。
陣攣性發作(ClonicSejzlreS)臨床表現為肢體、軀幹或面部肌肉有節律l蚶由動， 有時有強直成分或無強直成分。
強直性發作(TCInjcSeizures)發作時突然間意識喪失， 全身肌肉強直收縮， 固定於某種姿勢數秒，
強直陣攣性發作(Tonic—ClonicSeizure)是典型的強直一陣攣性發作在小兒並不多見， 發作時突然意識喪失， 全身骨骼肌強直收縮， 肢體軀幹僵硬、喉肌痙攣， 由於肋間肌、膈肌強直收縮， 呼吸暫停， 全身紫紺。 隨後轉入陣攣期， 四肢及軀幹肌肉有節律的抽動， 陣攣持續數十秒鐘或更長後停止， 肌張力降低， 意識逐漸恢復， 神智轉清或昏睡， 發作後感疲乏、頭痛。 腦電圖在強直時頻率變慢、波幅增高， 在陣攣時間段出現慢波。 發作間期腦電圖為多棘慢或棘慢複合波， 有時為尖慢複合波。
失張力發作(AtonicSeiz~)：發作時意識喪失， 肌肉張力不能維持， 如在站立或坐位時發作則可引起摔到， 往往是緩緩摔到， 摔倒後迅速(通常持續1～2秒)意識及肌張力恢復， 立即站起， 有時未等摔倒在地時， 意識已I恢復， 可立即站起。 在兒童還有一種發作時間較長的失張力發作， 跌倒後肌肉處於弛緩狀態， 雙眼上翻或半睜(限外肌失張力)， 持續數秒至數分鐘才恢復正常。 發作時腦電圖為多棘l曼複合波或棘慢複合波。
