癲癇是一種常見的疾病， 它的反復發作對人的大腦功能會造成一定的損害。 同時它也具有一定的遺傳性， 那麼， 它的遺傳是如何實現的， 哪些類型的癲癇遺傳幾率較大呢？
醫學臨床上所說的癲癇與遺傳有關， 是指癲癇的遺傳易感性。 並不是說父母如果患癲癇， 孩子就一定會患癲癇。
癲癇病遺傳的類型主要有以下兩種：
單基因遺傳
只有染色體上某一個特定的基因異常或缺乏才會導致癲癇改變， 這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X性連鎖遺傳等方式。 但是單個基因並不足以引起一個癲癇類型，
多基因遺傳
是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。 癲癇發病既受遺傳因素影響， 又受環境因素影響。 多數癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件：
1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率；
2、與單基因遺傳相比， 環境因素作用很明顯；
3、癲癇患者的親屬發病率高於普通人群；
4、血緣關係親密的親屬患病危險性大。
哪些類型的癲癇遺傳的可能性大：
1、良性家庭性新生兒驚厥：相對來講， 這是一種較罕見的遺傳性癲癇， 為常染色體顯性遺傳疾病。 患者自起病始， 多在6個月內停止， 小孩生長發育不受影響。
2、少年肌陣攣性癲癇：這種類型是較常見的在青春期前後起病的癲癇綜合征，
3、進行性肌陣攣性癲癇：這種類型的癲癇大多都在青少年期起病， 且多數為常染色體隱性遺傳。
除此之外， 常染色體顯性遺傳性夜發性額葉癲癇、家族性顳葉癲癇、伴失用的常染色體顯性遺傳性中央回癲癇等， 都是遺傳性部分性癲癇類型。
