眼肌型重症肌無力患者眼瞼下垂, 有的伴有斜視、複視、眼球轉動障礙, 這些症狀會不同程度地影響視力, 來診的有些患者, 發病起初就是以為因近視造成的種種不舒服, 但糾正視力後症狀仍然不見好轉, 才意識到是疾病影響到了視力, 所以重症肌無力患者要早期診斷早期治療, 尤其是在學校讀書的學生, 更應該懂得有病早治的道理, 以免因為視力下降而影響自己的學習。
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重症肌無力患病7年,吃飯無力,呼吸受限,現吃激素
你好!建議你最好就醫診治用藥,現在的已選還是比較發達的,要物還是可以控制的,必要時建議你可以試試中藥來調理一下,祝你早日健康! [詳細答案]
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眼肌型重症肌無力服溴吡斯的明不見有效怎麼辦?
MG是神經肌肉接頭免疫性疾病,溴吡斯的明僅為對症治療,西醫多數採用激素、免疫抑制劑、丙種球蛋白治療,療效不佳、副作用多、易復發是主要問題;我們採用中藥治療為主,臨床療效很好,一般需堅持3-6個月治療... [詳細答案]
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小孩重症肌無力眼肌型
你好!“眼皮下垂,眼睛睜開很累”你所說的這個現象很有可能是上瞼下垂或是提上瞼肌無力,建議你看看眼科和神經科,做個瞼裂寬度和提上瞼肌的檢查。 [詳細答案]
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醫生您好!請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞,有條件可用血漿交換療法。適當的散散步,和人聊聊天。 [詳細答案]
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24歲患者,重症肌無力,左眼上瞼下垂,如何治療
你好!重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]