這種看法不完全正確。 重症肌無力臨床治癒會出現症狀消失, 但並不是症狀消失就意味著已經治癒。 因為重症肌無力有緩解與惡化交替出現的特點, 症狀的暫時緩解並不意味著疾病已痊癒, 不能掉以輕心, 更不能馬上中斷治療, 應該積極與醫師聯繫, 反映目前病情的變化, 嚴格遵循醫師的囑咐, 生活中注意提高身體的抗病能力, 避免一切誘因(勞累、感冒、胃腸炎、情緒波動等), 以防疾病的復發。
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我現在想要瞭解下重症肌無力都有什麼症狀那?
重症肌無力(MG)是一種慢性自身免疫性疾病,因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與復發的傾向,可發生於任何年齡,但多發于兒童及青少年,女性比男性多,晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累... [詳細答案]
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我想知道重症肌無力平時都有什麼症狀那?
你好,症肌無力症狀的反復性成為本病的特點。主要表現為骨骼肌異常,易於疲勞,往往晨起時肌力較好,到下午或傍晚症狀加重,全身無力,這種病人大多同時伴有眼瞼下垂、複視等症狀。通常晨輕晚重,亦可多變。 [詳細答案]
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重症肌無力全身型緊急求治
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋(季)力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
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醫生您好!請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞,有條件可用血漿交換療法。適當的散散步,和人聊聊天。 [詳細答案]
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24歲患者,重症肌無力,左眼上瞼下垂,如何治療
你好!重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]