臨床研究發現, 兒童期發病的患者, 最後發展成全身型或延髓型的不多, 僅占10%左右, 而成年期發病的眼肌型患者約有半數最後發展成其他較重的類型, 病情加重的原因很多, 如高熱、過勞、手術、外傷等誘因, 也有無誘因而自行加重, 所以患者不要認為自已是眼肌型, 就可以掉以輕心聽之任之, 以至最後病情發展嚴重, 一旦發現患病就應及時治療, 使病情得到有效的控制。
-
1回答
眼肌型重症肌無力服溴吡斯的明不見有效怎麼辦?
MG是神經肌肉接頭免疫性疾病,溴吡斯的明僅為對症治療,西醫多數採用激素、免疫抑制劑、丙種球蛋白治療,療效不佳、副作用多、易復發是主要問題;我們採用中藥治療為主,臨床療效很好,一般需堅持3-6個月治療... [詳細答案]
-
3回答
患上了重症肌無力會不會導致我們死亡那?
你好重症肌無力的患者治療後一般較好小部分患者經治療後可完全緩解大部分患者可藥物維持改善症狀絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活一旦發生危象死亡率較高只要藥物治療一般還是不會導致死亡 [詳細答案]
-
-
3回答
我媽媽長期有重症肌無力會不會有什麼嚴重影響那?
重症肌無力屬於神經源性疾病,一般通過激素衝擊,及免疫球蛋白對症治療。建議到正規醫院的神經科就診進行正規按療程治療,恢復起來效果比較明顯。 [詳細答案]
-
3回答
醫生您好!請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞,有條件可用血漿交換療法。適當的散散步,和人聊聊天。 [詳細答案]
-
3回答
24歲患者,重症肌無力,左眼上瞼下垂,如何治療
你好!重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,對這種病,目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物,改善患者神經肌接頭傳遞障礙,但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]