先天性再生障礙性貧血的病因, 至今不明。 臨床上患者多在1歲之內發病, 多數有家族史, 可能與胎兒時期受某些影響發育的因素有關。 症狀除有全血細胞減少外, 同時多併發畸形、智力低下、發育停滯, 約占2.5%, 治療與後天獲得性再障相同。
後天獲得性再生障礙性貧血, 根據病因也可分為兩種。 一種屬原因不明者, 叫做“原發性再障”, 約占70.3%。 實際上這類再障的原因可能被忽視或尚未被認識。 另一種屬能查明原因者, 叫做“繼發性再障”, 約占16.9%。 隨著對病因的重視和深入的調查,
先天性再生障礙性貧血的病因, 至今不明。 臨床上患者多在1歲之內發病, 多數有家族史, 可能與胎兒時期受某些影響發育的因素有關。 症狀除有全血細胞減少外, 同時多併發畸形、智力低下、發育停滯, 約占2.5%, 治療與後天獲得性再障相同。
後天獲得性再生障礙性貧血, 根據病因也可分為兩種。 一種屬原因不明者, 叫做“原發性再障”, 約占70.3%。 實際上這類再障的原因可能被忽視或尚未被認識。 另一種屬能查明原因者, 叫做“繼發性再障”, 約占16.9%。 隨著對病因的重視和深入的調查,
鑒別 〃一)陣發性睡眠性血紅蛋白尿尤其是血紅蛋白尿不發作者極易誤診為再障本病出血和感染較少見網織紅細胞增高骨髓幼紅細胞增生尿中含鐵血黃素、糖水試驗及Ham試驗呈陽性反應成熟中性粒細胞鹼性磷酸酶活力低... [詳細答案]
指導意見:再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭症主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染徵候群。臨床上骨髓穿刺及骨髓活檢等檢查用於確診再障。再障罕有自愈者一旦確診應積極治療。 [詳細答案]
你好,這個是不好確定的,也有其它疾病的可能,可以輸注紅細胞和血小板,對於維持血細胞計數是很重要的,再障一旦確診應積極治療,鼓勵患者堅持治療,不能放棄或隨意改用其他不適合的方法和藥物。 [詳細答案]
血常規基本接近正常,複查骨髓也沒有太大的意義。 [詳細答案]
貧血引起的症狀可以服用葡萄糖酸亞 鐵或者硫酸亞鐵治療, 意見建議:另外服用複方阿膠漿或者驢膠補血顆粒有幫助,改善飲食很重要,多吃含 鐵,蛋白質的食物,如木耳,大棗,烏雞 [詳細答案]