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再生障礙性貧血的病因分類有哪些

根據病因, 再生障礙性貧血有先天和後天獲得性兩大類。

先天性再生障礙性貧血的病因, 至今不明。 臨床上患者多在1歲之內發病, 多數有家族史, 可能與胎兒時期受某些影響發育的因素有關。 症狀除有全血細胞減少外, 同時多併發畸形、智力低下、發育停滯, 約占2.5%, 治療與後天獲得性再障相同。

後天獲得性再生障礙性貧血, 根據病因也可分為兩種。 一種屬原因不明者, 叫做“原發性再障”, 約占70.3%。 實際上這類再障的原因可能被忽視或尚未被認識。 另一種屬能查明原因者, 叫做“繼發性再障”, 約占16.9%。 隨著對病因的重視和深入的調查,

逐漸發現更多的致病因素, 因此繼發性再障已有明顯增加。

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