病因
本病為進行性骨質結構於肌肉、結締組織內沉積所引起的肌肉硬化的一種疾病。 病因不清。
臨床表現
本病常見於兒童或青年。 表現為奇特的先天性斜頸、扭轉和頸部肌肉腫脹、變硬。 全身肌肉均可累及。 根據在臨床上的特點可將本病分為Ⅳ期:
1.反應期
腫塊增大快, 鈣化快, 消腫快。 外傷1~2個月, 可達4~10釐米。
2.活躍期
活躍期可表現為發熱、局部皮溫高、壓痛、質硬腫塊。
3.成熟期
成熟期出現殼狀骨性軟骨, 恢復期停止生長, 常在1年後堅硬的腫塊變小, 甚至可完全消失, 具有自限性。
4.恢復期。
治療
1.早期
以肘關節骨化性肌炎為例,
2.中期
可給予患肢依照早期手法按摩。 然後, 術者一手持患肢肘關節近端, 一手持患肢前臂中部, 柔和稍用力逐漸被動屈伸肘關節, 常常可聽到骨化性肌炎斷裂聲及粘連撕裂聲, 此時肘關節的被動活動可達到基本正常範圍。 如遇骨性阻擋,切忌強行被動屈伸,
3.晚期
行手術切除骨化組織及關節松解術。 用肘外側切口, 在肱骨外髁脊部分別向肘前及肘後剝離, 顯露骨化組織後將其切除並徹底松解粘連組織, 閉合切口前應松止血帶仔細止血, 放置負壓引流。 術後經3 周制動, 進行關節主動活動以免再發生粘連。
飲食
多吃各種新鮮蔬菜、瓜果富含維生素, 營養價值高。
結語:通過上文的介紹, 我們知道了骨化性肌炎的相關知識, 知道了骨化性肌炎的主要症狀表現為患處腫脹, 疼痛等, 但是這是疾病也是有著自限性的,