家族遺傳病

疾病是很常見的， 對疾病治療也是需要很好的方法， 常見的治療方法就是藥物， 藥物對控制很多疾病都是有著很好的幫助， 不過要注意的是， 在對疾病治療的時候， 藥物的選擇都是不能隨意的進行， 否則對自身健康的損害也是比較多， 那家族遺傳病是怎麼回事呢， 在這個也是很多人不太瞭解的。

很多人在患有疾病上， 都是因為家族遺傳， 而且家族遺傳病在治療上， 也是很複雜的， 所以出現這樣問題後， 也是需要到醫院進行身體各方面檢查。

家族遺傳病：

遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。

遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病， 常為先天性的， 也可後天發病。 如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等， 這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病， 並且出生一定時間後才發病， 有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。

疾病類型：由於遺傳物質的改變， 包括染色體畸變以及在染色體水準上看不見的基因突變而導致的疾病， 統稱為遺傳病。 根據所涉及遺傳物質的改變程式， 可將遺傳病分為三大類：

其一是染色體病或染色體綜合征， 遺傳物質的改變在染色體水準上可見， 表現為數目或結構上的改變。 由於染色體病累及的基因數目較多， 故症狀通常很嚴重，

累及多器官、多系統的畸變和功能改變。

其二是單基因病， 目前已經發現6500余種單基因病， 主要是指一對等位基因的突變導致的疾病， 分別由顯性基因和隱性基因突變所致。 所謂顯性基因是指等位基因(一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因)中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。 隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。

第三是多基因病， 顧名思義， 這類疾病涉及多個基因起作用， 與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關係， 每個基因只有微效累加的作用， 因此同樣的病不同的人由於可能涉及的致病基因數目上的不同， 其病情嚴重程度、復發風險均可有明顯的不同，

且表現出家族聚集現象， 如唇裂就有輕有重， 有些人同時還伴有齶裂。 值得注意的是多基因病除與遺傳有關外， 環境因素影響也相當大， 故又稱多因數病。 很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂症、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病。

通過以上介紹， 對家族遺傳病也是有著很好的瞭解， 這類疾病的治療是很麻煩的， 而且在出現後， 如果不及時的改善， 也是會誘發出其他問題， 所以在對這類疾病治療的時候， 都是不能隨意的選擇一些治療方法， 這樣不利於疾病穩定。