運動神經元病是一種異質性疾病, 許多的研究所涉及的假說都不能解釋MND發病的整個過程, 可能只是運動神經元病發病的一個階段或者環節。 究竟是什麼原因何種機制導致了運動神經元損傷的過程, 以及MND僅僅運動神經元選擇性受累, 並沒有一個明確的結論。
運動神經元病的臨床分型
1、肌萎縮側索硬化症(ALS, 就是網路上常說的“漸凍症”, 患者被稱為“漸凍人”的疾病)
2、進行性脊肌萎縮(PSMA)
3、進行性延髓麻痹(PBP), 也稱球麻痹
4、原發性側索硬化(PLS)
輔助檢查
1、神經電生理檢查
1)肌電圖和神經傳導速度測定:是診斷運動神經元病最有價值的手段,
尤其具有診斷和鑒別診斷的價值。
2)運動誘發電位(錐體束檢查, MEP):此項檢查為MND提供上運動神經元受累的客觀依
據, 因為ALS和PLS均有中樞運動傳導時間延長。
3 )單纖維肌電圖檢查(SFEMG)
2、MRI檢查
3、腦脊液檢查。