重症肌無力是常見的神經內科疾病， 該病會影響患者的日常生活， 帶來了很多不便。 那麼， 對於診斷重症肌無力有哪些依據呢？
專家介紹說， 重症肌無力屬於一種神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病， 既是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下， 不能將“信號”正常傳遞到肌肉， 使肌肉喪失了收縮功能。
所以臨床上就出現了眼瞼下垂、複視、斜視， 表情肌和咀嚼肌無力表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等， 延髓肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳等。
專家表示， 重症肌無力可根據肌無力的部位分為眼肌型、延髓肌型和全身型。
延髓型（或球型）表現為面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累， 咀嚼無力， 吞咽困難， 舌運動不自如；軟齶肌無力， 發音呈鼻音；談話片刻後音調低沉或聲嘶。
全身型表現為抬頭困難， 常用手托住頭顱；胸悶氣短， 行走乏力， 不能久行， 咳嗽無力、呼吸困難， 重症可因呼吸肌麻痹。
專家指出， 診斷重症肌無力的依據為部分或全身骨骼肌易疲勞， 波動性肌無力， 活動後加重、休息後減輕和晨輕暮重特點， 體檢無其他神經系統體征， 低頻重複電刺激波幅遞減，
