病因
由於目前有關FCH的代謝異常和遺傳缺陷的基因尚不清楚， 也未發現具有診斷意義的遺傳標記， 故對其發病的病因不清， 可能與以下因素有關：①FCH患者多伴有ApoB合成過多， 因而體內VLDL的合成增加;②脂蛋白的結構異常， 表現在LDL顆粒中含ApoB相對較多， 因而產生小顆粒緻密的LDL;③體內脂酶活性異常和脂質交換障礙;④載脂脂蛋白AI-CIII-AIV基因異常;⑤脂肪細胞中脂解障礙等。
臨床表現
1.男性患者早發性冠心病者相當常見。 冠心病、心肌梗死的平均年齡為40歲， 吸煙可起顯著作用。
2.本病患者中肥胖和高血壓較多見， 一般無黃色瘤，
3.FCH的血脂異常特點是血漿膽固醇和三醯甘油均有升高， 其生化異常類似于Ⅱb型高脂蛋白血症。 曾有人將FCH與Ⅱb型高脂蛋白血症相提並論。 此外， 許多疾病或原因如糖尿病、肝病、甲狀腺功能減退、腎臟疾病、吸收不良、肥胖、酒精中毒或某些影響因素(如糖皮質激素、雄性激素等)也可能引起本症。 所以， 在作出FCH的診斷時， 首先要注意排除繼發性高脂血症。
4.FCH最突出的特徵是， 在同一家族中， 發現有各種不同類型的高脂蛋白血症患者， 並有60歲以下發生心肌梗死者的陽性家族史。
檢查
1.FCH的血脂異常的特點是血漿膽固醇和三醯甘油均升高， 其生化異常類似于Ⅱb型高脂蛋白血症。
2.血漿VLDL或LDL增高;血漿ApoB水準增高。
3.血漿HDL-C和ApoAⅠ輕度下降。
診斷
1.第一代親屬中有多種類型高脂蛋白症的患者。
2.早發性冠心病的陽性家族史。
3.血漿ApoB水準增高。
4.第一代親屬中無黃色瘤檢出。
5.家族成員中20歲以下者無高脂血症患者。
6.表現為Ⅱa、Ⅱb、Ⅳ或V型高脂血症。
7.LDL-膽固醇/ApoB比例降低。
8.HDL2-膽固醇水準降低。
一般認為， 只要存在第1、2和3點就足以診斷FCH。
治療
FCH患者併發冠心病的危險性明顯性增加， 所以糾正高脂血症很有必要。 首先採用飲食療法。 不過， 許多FCH患者單用飲食療法難達到理想的降低血脂的效果， 常需要考慮應用藥物治療。 用於治療FCH的藥物有：煙酸、纖維酸類、三羥基三甲基戊二醯輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑和魚油等。
結語：通過上文的介紹， 我們知道了家族性混合型高脂血症的相關知識， 我們知道了家族性混合型高脂血症是對人體的心臟有著潛在的威脅，
