脊髓空洞症是由什麼原因引起的？

一、病因：

脊髓空洞症確切病因尚不清楚， 可分為先天發育異常性和繼發性脊髓空洞症兩類， 後者罕見。

（一）先天性脊髓神經管閉鎖不全：本病常伴有脊柱裂、頸肋、脊柱側彎、環枕部畸形等其它先天性異常支持這一看法。

（二）胚胎細胞增殖：脊髓灰質內殘存的胚胎細胞團緩慢增殖， 中心壞死液化形成空洞。

（三）機械因素：因先天性因素致第四腦室出口梗阻， 腦脊液從第四腦室流向蛛網膜下腔受阻， 腦脊液搏動波向下衝擊脊髓中央管， 致使中央管少數民族擴大， 並衝破中央管壁形成空洞。

二、病理改變：

空洞症以頸段脊髓最為多見， 向下延伸累及胸段脊髓， 向上延伸累及延髓而稱為延髓空洞症。 空洞大小， 長短不一。 通常始于中央管附近， 逐步擴大向前或後發展， 並壓迫脊髓前角或後角而出現相應神經症狀。 多房性空洞可分隔或融合， 洞內充滿無色液體， 洞壁有膠質細胞包繞和覆蓋。 少數頸髓空洞症合併扁平顱底和後腦畸形。