在生活當中當孩子患上腦癱這種疾病也是一種很不幸的事情， 家長是多麼的苦腦， 所以對這種疾病大家要引起足夠的重視， 在平時要對這種疾病去做一些預防， 對孩子的身體多去觀察， 那麼小兒腦癱如何鑒別診斷呢？下面我們一起來認識下。
腦性癱瘓綜合征常需要與以下疾病鑒別：
1、孤獨症：有些孤獨症小兒行走時使用腳尖著地， 有時誤認為是腦癱痙攣型。 但體檢可發現跟腱不攣縮、足背屈無障礙， 腱反射不亢進， 無病理反射， 這些特點都可與腦癱鑒別。
2、先天性韌帶鬆弛症：本病主要表現為大運動發育落後，
3、三體綜合征； 21三體綜合征又稱先天愚型、Down綜合征， 是最常見的常染色體疾病。 根據其特殊面容及異常體征一般診斷不難。 但有些病例新生兒時期症狀不明顯， 只表現活動減少， 面部無表情， 對周圍無興趣， 肌張力明顯低下， 肌力減弱， 有時可誤認為是腦癱肌張力低下型， 但本病膝反射減弱或難引出， 這是與腦癱明顯的不同點， 而且Moro反射減弱或引不出。 確診本病可查染色體。
4、異染性腦白質營養不良：該病又名硫酸腦苷酯沉積病。 患兒出生時表現為明顯的肌張力低下， 隨病情的發展逐漸出現四肢痙攣、肌張力增高、驚厥、共濟失調、智力進行性減退等。 基與腦癱的鑒別要點在於病情呈進行性發展， 檢測血清、尿或外周血白細胞中芳香硫酸酶A的活性可確診。
5、GM1神經節苷脂病； GM1神經節苷脂病 本病分三型， I型（嬰兒型）屬全身性GMl沉積病， 生後即有肌張力低下、吸吮無力， 運動發育落後， 晚期肌張力增高， 呈去大腦強直狀態， 有時可能與腦癱相混。 但本病病情進展迅速， 且有特殊外貌， 表現為前額突出， 鼻樑凹陷， 耳位低， 舌大， 人中長， 面部多毛， 病兒發育遲緩， 不能注視， 有眼震， 聽覺過敏， 驚嚇反射明顯。
GM1神經節苷脂病Ⅱ型只侵犯神經系統， 可有運動發育落後， 走路不穩， 腱反射亢進， 有時需與腦癱鑒別。 但本病在嬰幼兒期起病， 病前發育正常， 此點與腦癱的病程明顯不同。 本病常表現聽覺過敏， 驚嚇反射增強， 多有智力低下及驚厥， 但本型無特殊容貌， 肝脾不腫大， 眼視網膜黃斑無櫻桃紅點。
6、嬰兒進行性脊髓性肌萎縮症：進行性脊髓肌萎縮症於嬰期起病， 肌無力呈進行性加重， 肌萎縮明顯， 腱反射減退或消失， 常用呼吸肌功能不全而反復患呼吸道感染， 肌肉活組織檢查可助確診。
小兒腦癱如何鑒別診斷？在大家看了之後是不是對這種疾病有了一些新的認識呢， 在生活當中也應該知道了如何鑒別腦癱這種疾病了吧， 如果感覺孩子的身體有異常請及時到醫院做進一步的檢查， 看是不是患上這種疾病， 避免受到更大的影響。
