新生兒暫時性重症肌無力：又稱新生兒一過性重症肌無力， 僅見於重症肌無力母親所生的新生兒， 很快出現症狀， 最遲不超過3日。 渡過危險期可在2 -4周內恢復。
新生兒持續性重症肌無力：又稱新生兒先天性肌無力， 家族中有此病患者， 常染色體隱性遺傳。 發病年齡可在生後至1歲內。 症狀可持續終身。
家族性嬰兒型肌無力：母親無肌無力病史， 同胞內有類似患者， 為遺傳性疾病。 出生時既有症狀， 有自發緩解趨勢， 症狀持續時間長。 新生兒期病死率最高。
小兒重症肌無力：最常見。
重症肌無力的臨床分為幾型？
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您好，重症肌無力，可以提前預約嗎？
您好，重症肌無力目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以採取一些中藥治... [詳細答案]
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小孩重症肌無力眼肌型
你好！“眼皮下垂，眼睛睜開很累”你所說的這個現象很有可能是上瞼下垂或是提上瞼肌無力，建議你看看眼科和神經科，做個瞼裂寬度和提上瞼肌的檢查。 [詳細答案]
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重症肌無力全身型緊急求治
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋（季）力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
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醫生您好！請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
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24歲患者，重症肌無力，左眼上瞼下垂，如何治療
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
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