重症肌無力病理檢查有什麼表現？

（一）肉眼觀察：疾病早期肌組織可無明顯改變， 晚期肌組織萎縮， 體積變小， 色淡， 質地變硬。

（二）光鏡下觀察：肌纖維改變不明顯或有不同程度的變性、壞死、萎縮。 萎縮的形式既可有肌原性（彌漫性）萎縮也可有失神經樣簇性萎縮， 其特徵性的改變是肌纖維間和纖維內有局灶性， 多少不等的淋巴細胞浸潤， 稱淋巴溢， 這也正是自身免疫病的一種反應。

（三）電鏡觀察：神經肌肉接頭處突觸間隙加寬， 突觸後膜皺褶稀少變淺， 終板縮小， 神經末端有芽生現象， 用免疫染色法還可發現突觸膜上有與受體結合的免疫複合物沉積。

（四）胸腺的觀察：重症肌無力患者10%～20%有胸腺瘤發生， 70%伴有胸腺增生， 因而重症肌無力患者胸腺有改變者占90%。 胸腺的病理改變顯示胸腺瘤一般有包膜， 瘤細胞有兩種成分， 一種為上皮樣細胞， 一種為淋巴樣細胞。 如為胸腺增生， 在胸腺可觀察到特殊性生髮中心。