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成人型多囊腎是遺傳病嗎

一、成人型多囊腎是遺傳病嗎?

成人型多囊腎是遺傳病嗎?回答:成人型多囊性腎臟病是一種家族性顯性遺傳病, 全名叫成人常染色體顯性遺傳性多囊腎病, 是引起慢性腎功能衰竭、尿毒癥的常見病之一。

多囊腎的囊腫可以隨著時間而“生”, 當囊腫生長到一定階段, 囊與腎連接的細小通路因組織增生而堵塞, 囊腫內液體無法排除逐步增大。 囊腫壓迫腎組織, 導致小管萎縮硬化, 小球消失, 腎功能受損。 腎囊種大小不一, 從黃豆大小到雞蛋大小, 當生長異常的囊腫擠了周邊腎組織, 使正常腎組織失去功能,

造成腎功能減退, 慢性腎衰竭, 甚至尿毒癥。

囊腫不僅侵犯腎臟, 同時可以侵犯肝臟、胰臟, 所以發現有多囊腎的患者常常也有多囊肝存在。 治療多採用穿刺減壓療法, 但無法根治多囊腎。 由於目前無有效治療方法, 因此依賴控制好血壓, 禁用腎毒性藥物, 保護腎功能, ,活血化淤等對延緩病程進展有一定幫助。

二、成人型多囊腎的臨床表現

成人型多囊腎一般出生即有囊腫, 只是較小, 不易查出, 20歲以前一般不易發現, 但家族中如有多囊腎病例, 應早期檢查, 定期隨訪。 30-40歲時, 囊腫生長較快, 可見雙腎佈滿大小不等的囊泡, 直徑由數毫米至數釐米不等, 囊內有尿樣液體。

患者常會出現不同的臨床表現:持續性或陣發性腰腹部疼痛,

勞累後加重;間歇性的肉眼血尿;腹部摸到大小不一的腫塊;高血壓伴頭痛頭暈;尿頻尿急尿痛等尿路感染症狀;食欲不佳、噁心、嘔吐等腎臟功能不全表現。 尿路X線、B超、CT、核磁共振等檢查有助於診斷, 腎臟同位素檢查有助於評估腎臟受損程度。

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