在安全性方面, 阿帕替尼組治療一般耐受性良好。 大部分的不良反應可以通過暫停用藥或藥量減量控制。 發生率超過2 %, 3級/ 4級不良反應為高血壓、手足綜合征、蛋白尿、乏力、厭食、轉氨酶升高。
背景:分子靶向治療在胃癌的應用已取得b長足進展。 本文報導了阿帕替尼治療二線化療失敗的晚期胃癌的Ⅲ期臨床研究結果。 阿帕替尼是一種口服小分子型VEGFR-2酪氨酸激酶抑制劑。 這項研究對此類患者可能提供了一種新的治療方案並給患者帶來新希望。
方法:該研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗。
結果:兩組的患者基線特徵相似, 包括年齡、病史、性別、ECOG評分、轉移部位數、病理評級、臨床分期和治療史。 在療效方面, 與安慰劑組對比, 中位總生存期在阿帕替尼組顯著延長, p
中位無進展生存期 在阿帕替尼組也有顯著延長, p
在安全性方面, 阿帕替尼組治療一般耐受性良好。 大部分的不良反應可以通過暫停用藥或藥量減量控制。 發生率超過2%, 3級/4級不良反應為高血壓、手足綜合征、蛋白尿、乏力、厭食、轉氨酶升高。
結論:本研究進一步證實了阿帕替尼治療晚期胃癌的療效和安全性。