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新的檢測法驗唐氏綜合症胎兒

 

中文大學於03年引入在懷孕初期進行的一站式篩查計畫, 成功在三千多名孕婦中, 確診了十四宗唐氏綜合症個案, 測出率達百分之一百。
該計畫於03年6月至04年11月進行, 除驗出十四宗唐氏個案外, 另發現十七宗其它較罕見的染色體異常個案, 包括愛德華症及特納症的患者等。 涉及的三十一名孕婦其後全部自然流產或進行人工流產。 中大醫學院婦產科學系教授劉子建昨日稱, 該計畫為十一周至十三周零六天的孕婦進行篩查, 首先會作超聲波及抽血檢查, 觀察胎兒的頸部組織及血液內的激素水準後,

加上父母的各項高危因素, 在一至兩小時內即能計算出患上該病的「風險值」。
屬高風險的孕婦會于一至兩天內被安排抽取胎盤組織, 檢查染色體有否異常。 劉子建解釋, 以往檢測唐氏嬰兒的方法是抽取羊水作檢驗, 只能在懷孕期十六周後才可進行;胎盤組織檢查則可在風險評估後立即進行, 讓孕婦及早知悉胎兒有否患病。 不過, 這兩種檢查均屬入侵性, 導致流產的風險比率介乎百分之零點五至一。
該系名譽臨床助理教授梁德楊解釋, 上述計畫中, 只有百分之六、即一百八十五名孕婦被評作高風險, 其餘的都毋須承受入侵性檢查導致流產的風險, 「如果三千個孕婦都要做, 可能就有三十個因為檢查而流產。
」結果顯示, 所有評為低風險的孕婦, 最後誕下的胎兒均沒有染色體異常。
劉子建說, 此篩選技術從英國引入, 現時全港有四十五名專家獲得認證資格, 包括十名私家醫生, 現時公立醫院只有威爾斯親王醫院及瑪嘉烈醫院提供篩查服務, 收費九百五十元, 胎盤組織檢查則需額外收費。

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