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先天性髖關節脫位治療
對先天性髖關節脫位的治療應強強早期診斷,嬰兒期的治療效果最佳,年齡越大效果越差,一般認為2~3歲後治療,即使非常成功。於35歲以後,都將發生髖關節痛,因此大多數學者強調要對新生兒進行普查,以便早期診...
2017-02-23 -
小兒多指(趾)畸形的臨床表現有哪些?
(1)多指(趾)為一團軟組織,無骨、關節和韌帶,與手指(趾)之間也無骨性連接。此類多指(趾)無活動功能。 (2)多生一個不完全分開的手指或足趾,常與一較大的或分叉的掌骨(蹠骨)相連。 (3)多一個或...
2017-02-23 -
小兒多指(趾)畸形怎麼辦?
多指(趾)畸形又稱贅生指(趾),臨床常見有以下三種類型: (1)多指(趾)為一團軟組織,無骨、關節和韌帶,與手指(趾)之間也無骨性連接。此類多指(趾)無活動功能。 (2)多生一個不完全分開的手指...
2017-02-23 -
多指(趾)畸形的治療方法
1.影響手功能的多指需要手術切除,為美觀而手術時,需依病家意見而定。 2.在學齡前施行手術為宜。若手術影響健指發育者,可待健指發育基本正常後再行手術。 3.術前必須確定健指和多指的骨關節、肌腱和神經...
2017-02-23 -
多指(趾)畸形的診斷
多指(趾)畸形有三種類型: 1.僅為多出之軟組織塊,無骨骼,關節及肌腱。 2.為附指與掌骨頭形成關節,或掌骨頭分叉自成一關節。 3.完全的多指,自有一完整之掌骨,難以分辨哪個是多指。
2017-02-23 -
多指(趾)畸形
多指(趾)畸形是一種染色體的疾病,很多跟遺傳是相關的。但這種情況又是兒科最常見的畸形之一。只有合併其他畸形和(或)智力異常才有建議行染色體檢查的必要。 1.多指多發生在拇指橈側或小指尺側; 2.多指...
2017-02-23 -
先天性髖脫位的檢查
新生兒的檢查亦注意下列的各點: (一)外觀與皮紋 多發性畸形伴有髖脫位時,檢查者往往發現大腿與小腿的比例不相稱,大腿短而粗,小腿卻細長,往往臀部寬大,腹股溝皺紋短或不清楚。臀部檢查時可見兩側的皮紋不...
2017-02-23 -
患有先天性髖脫位,有哪些異常表現?
嬰幼兒在站立前,可發現會陰部增寬,雙側脫位的更明顯,患側髖關節活動欠靈活。患髖常輕度屈曲,不能伸直,牽拉時可伸直,放鬆後又呈屈曲狀。患肢顯得無力,少動,如單側脫位,疾患側下肢短縮。臀部和大腿內側皺紋...
2017-02-23 -
先天性髖脫位會有什麼併發症狀?
先天性髖關節脫位,治療後出現的併發症大多與手法粗暴、牽引不夠,手術指征未掌握,未弄清阻礙復位因素和固定不當等原因所致。多數可以避免。常見併發症有:(一)再脫位 常因阻礙復位因素未消除。X線出現假像,...
2017-02-23 -
先天性髖脫位有哪些治療措施?
對先天性髖關節脫位的治療應強強早期診斷,嬰兒期的治療效果最佳,年齡越大效果越差,一般認為2~3歲後治療,即使非常成功。於35歲以後,都將發生髖關節痛,因此大多數學者強調要對新生兒進行普查,以便早期診...
2017-02-23 -
先天性髖脫位有哪診斷方法?
主要依靠體征和X線檢查和測量。新生兒的檢查亦注意下列的各點: (一)外觀與皮紋 多發性畸形伴有髖脫位時,檢查者往往發現大腿與小腿的比例不相稱,大腿短而粗,小腿卻細長,往往臀部寬大,腹股溝皺紋短或不清...
2017-02-23 -
先天性髖脫位概述
先天性髖關節脫位是小兒比較最常見的先天性畸形之一,以後脫位為多見,出生時即已存在,病變累及髖臼、肌骨頭、關節囊、韌帶和附近的肌肉,導致關節鬆弛,半脫位或脫位。有時可合併有其它畸形,如先天性斜頸、腦積...
2017-02-23 -
先天性脊柱側凸鑒別診斷
1.姿態性脊柱側凸:往往由某種不正確姿勢引起,常在學齡期兒童發現。這類脊柱側凸畸形並不嚴重當患者平臥或用雙手拉住單杠懸吊時。畸形可自動消失。 2.神經病理性脊柱側凸:由於脊髓灰質炎、神經纖維瘤病、脊...
2017-02-23 -
先天性脊柱側凸併發症
先天性脊柱側凸患者會併發許多其他畸形其中發生比例最高的是泌尿生殖系統的異常,如單腎,雙輸尿管交叉腎異位,尿路梗阻等等。除此之外還往往伴有許多其他異常如先天性心臟病,Spregel’s畸形, Klip...
2017-02-23 -
先天性脊柱側凸病因病理
先天性脊柱側凸畸形和其他先天性畸形一樣,病因不清楚,多數學者認為是胚胎發育異常所致,與遺傳關係尚不明確。Winter指出:先天性脊柱側凸很少有家族遺傳關係,因為在他報告的1250例先天性脊柱畸形病例...
2017-02-23 -
先天性魚鱗病診斷要點
1.皮損往往為全身對稱性,以發生于身體屈側部位的較重。 2.皮膚呈暗紅色、光滑、微亮、變厚。重症嬰兒餵養困難,甚至早死。較輕的,紅色在幾個月後或兒童期消退,留下局限性角化過度,特別在皺褶處。紅斑或...
2017-02-27 -
何謂先天性魚鱗病?
先天性魚鱗病是一種先天性常染色體隱性遺傳性皮膚病。主要為全身或部分表皮過度角化,顆粒層萎縮或消失及皮脂腺萎縮,致使皮膚乾燥、粗糙呈魚鱗狀。 【症狀】 父母多為近親結婚。出生時皮膚即有乾燥、潮紅、發亮...
2017-02-27 -
先天性腦積水能治好嗎
先天性腦積水是我們都不願意看到的,但是當疾病發生之後我們能做的就是積極的面對。先天性腦積水對於幼兒會造成很大的傷害,小兒出現神經性疾病甚至會出現癡呆,我們需要早發現早治療。那麼,先天性腦積水能治好...
2013-12-16 -
如何預防先天性風疹綜合征
牛家小孫子在例行的兒保體檢中查出了患有先天性白內障,並有先天性心臟病。據瞭解與其媳婦懷孕大約兩個月時患風疹有關。 風疹是由風疹病毒感染所引起的一種急性呼吸道傳染病,若孕婦于孕期的頭三個月感染了風疹病...
2017-02-27 -
隱睾為何都是先天性的?
胎兒生後過程中,睾丸自腹膜後腰部下降,於7-9個月時降入陰囊,出生時未下降者亦多在出生後短期內降入陰囊。睾丸下降不全,可能與以下因素有關:一是胎兒期將睾丸向下牽引的索狀引帶異常或缺損,睾丸便不能自腰...
2017-02-27