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進行性系統性硬化症的描述
進行性系統性硬化症(progressive systemic sclerosis,PSS),又稱系統性硬化(systemicsclerosis),是一種以皮膚纖維化為主,並累及血管和內臟器官的自身免...
2017-02-23 -
進行性系統性硬化症病理生理變化
關於PSS的發病機制有四種假說:微血管假說、免疫假說、膠原假說,後病毒病因假說。這幾種學說可能結合在一起,通過免疫細胞、血小板、內皮細胞及成纖維細胞產生的細胞因數、生長因數及其他介質組成的網路系統共...
2017-02-23 -
進行性系統性硬化症流行病學
PSS臨床相對較少見,1947~1968年回顧性調查顯示平均每年每100萬人口新發病人數為2.7人,1963~1972年流行病學調查顯示每年每100萬人新發病人數為9.6人,1973~1982年每年...
2017-02-23 -
動脈粥樣硬化症的診斷和鑒別
本病發展到相當程度,尤其有器官明顯病變時,診斷並不困難,但早期診斷很不容易。年長病人如檢查發現血脂增高,動脈造影發現血管狹窄性病變,有利於診斷本病。 主動脈粥樣硬化引起的主動脈變化和主動脈瘤,須與梅...
2017-02-23 -
動脈粥樣硬化症化驗檢查
本病尚缺乏敏感而又特異性的早期實驗室診斷方法。病人多有脂代謝失常,主要表現為血總膽固醇增高、LDL膽固醇增高、HDL膽固醇降低、血甘油三酯增高、血β脂蛋白增高、載脂蛋白B增高、載脂蛋白A降低、脂蛋白...
2017-02-23 -
動脈粥樣硬化症分型說明
主要是有關器官受累後出現的病象。 (一)一般表現腦力與體力衰退,觸診體表動脈如顳動脈、橈動脈、肱動脈等可發現變寬、變長、紆曲和變硬。 (二)主動脈粥樣硬化大多數無特異性症狀。叩診時可發現胸骨柄後主動...
2017-02-23 -
動脈粥樣硬化症疾病概述
動脈粥樣硬化(atherosclerosis)是動脈硬化中常見的類型,為心肌梗塞和腦梗塞的主要病因。動脈硬化是動脈管壁增厚、變硬,管腔縮小的退行性和增生性病變的總稱,常見的有:①動脈粥樣硬化;②動脈...
2017-02-23 -
動脈粥樣硬化症患者的保健食物
動脈粥樣硬化症病變最初從小兒開始,以後隨著年齡的增長,動脈粥樣硬化的病理改變逐漸發展,症狀越來越明顯並增多,直至發生心、腦、腎、眼等疾病的發生。預防動脈粥樣硬化應從小兒抓起,預防動脈粥樣硬化症的基本...
2017-02-23 -
動脈粥樣硬化症的預防
動脈粥樣硬化症(心血管內科),動脈硬化是動脈壁增厚、變硬而失去彈性,可累及大、中、小三類動脈。常見的動脈硬化有:動脈粥樣硬化、動脈中膜鈣化和小動脈硬化三種。動脈粥樣硬化是臨床最重要的一種動脈硬化,是...
2017-02-23 -
動脈粥樣硬化症的治療
動脈粥樣硬化症(心血管內科),動脈硬化是動脈壁增厚、變硬而失去彈性,可累及大、中、小三類動脈。常見的動脈硬化有:動脈粥樣硬化、動脈中膜鈣化和小動脈硬化三種。動脈粥樣硬化是臨床最重要的一種動脈硬化,是...
2017-02-23 -
動脈粥樣硬化症的症狀
動脈粥樣硬化症(心血管內科),動脈硬化是動脈壁增厚、變硬而失去彈性,可累及大、中、小三類動脈。常見的動脈硬化有:動脈粥樣硬化、動脈中膜鈣化和小動脈硬化三種。動脈粥樣硬化是臨床最重要的一種動脈硬化,是...
2017-02-23 -
動脈粥樣硬化症的概述
動脈粥樣硬化症(心血管內科),動脈硬化是動脈壁增厚、變硬而失去彈性,可累及大、中、小三類動脈。常見的動脈硬化有:動脈粥樣硬化、動脈中膜鈣化和小動脈硬化三種。動脈粥樣硬化是臨床最重要的一種動脈硬化,是...
2017-02-23 -
動脈粥樣硬化症
概述: 動脈粥樣硬化症(心血管內科),動脈硬化是動脈壁增厚、變硬而失去彈性,可累及大、中、小三類動脈。常見的動脈硬化有:動脈粥樣硬化、動脈中膜鈣化和小動脈硬化三種。動脈粥樣硬化是臨床最重要的一種動脈...
2017-02-23 -
多發性硬化症的病理變化概述
中樞神經系統的多數神經元突觸被髓鞘包裹,髓鞘由少突膠質細胞反復捲曲形成,中樞神經系統的髓鞘在結構和組成上與周圍神經系統的髓鞘略有不同,但功能上基本相同。均有保護並使神經突起絕緣,允許信號通過跳躍...
2013-02-27 -
低頭族是老化症高危人群
在科技發達的今天,手機幾乎成為現代人不能離開的資訊工具,在功能更強大的手機面前,越來越多人的人,因為對手機的用眼過度,已經成為了老化症的高危人群。 不論吃飯、坐車、走路,甚至於睡前,低頭族的視線...
2016-10-04 -
從哪些方面診斷毛囊角化病?
1.多於青壯年發病,呈慢性經過,可有家族史。 2.好發於頭皮、面、前胸後背等皮脂分泌較多的部位。 3.皮損為毛囊性角化性丘疹,密集融合成大斑片狀,丘疹的頂端為角化物,中心為漏斗型的小凹陷,皮損表面有...
2017-02-27 -
什麼是毛囊角化病?
毛囊角化病(keratosis follicularis)又稱Darier病,為一種遺傳性角化不良性疾病。皮損為毛囊性角化性丘疹,密集融合成大斑片狀,丘疹的頂端為角化物,中心為漏斗型的小凹陷,皮損表...
2017-02-27 -
掌蹠角化病治療原則
1.以局部治療為主,外搽角質溶解劑,如5%—10%硫磺水楊酸軟膏、15%尿素脂或0.1%維甲酸軟膏等。 2.全身治療:首選阿維A酯,開始治療量為30mg,每日1次或0.6mg/(kg·d)飯前口服,...
2017-02-27 -
掌蹠角化病診斷要點
1.嬰兒期發病,常有家族史。 2.損害只限於掌蹠,對稱分佈。患處皮膚變厚、發硬、光滑、發亮、乾燥,呈淡黃色,邊緣截然。常於冬季發生皸裂。 3.一般無主觀症狀,裂隙較深時有痛感。有些病例赫汗。 4...
2017-02-27 -
掌蹠角化病有哪些臨床特點?
a 大多為嬰兒期發病,點狀掌蹠角化病通常於15歲~30歲之間發病,b 常染色體顯性遺傳性型,Melede型和Papillon-Lefevre綜合征為隱性遺傳型,c 掌蹠角化過度呈彌漫性或限局性,也可...
2017-02-27