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重症肌無力如何心理調護？
重症肌無力，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌...
2017-03-06 -
重症肌無力日常注意事項有哪些？
重症肌無力，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌...
2017-03-06 -
重症肌無力能治好嗎？
重症肌無力，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌...
2017-03-06 -
重症肌無力會遺傳嗎？
重症肌無力有一定的遺傳易感性，通過調查有一部分患者有陽性家族史。約12%～20%患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力，通常出生時即有體征，但偶爾拖延12～18h，常合併吸吮困難和下嚥困難，哭聲...
2017-03-06 -
重症肌無力患者如何應對家庭急救？
重症肌無力，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌...
2017-03-06 -
重症肌無力的診斷及鑒別
重症肌無力，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌...
2017-03-06 -
重症肌無力的膳食康復
重症肌無力這類發病率低卻嚴重影響人們生活品質的病種，西醫基本上臨床給予溴吡斯的明或激素。治療結果是復發性高，為此，中醫藥治療理念和膳食調養對於患者康復的遠期意義和效果，和每一位患者不同的康復階段和康...
2017-03-06 -
重症肌無力的發病機理
重症肌無力，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌...
2017-03-06 -
什麼是重症肌無力
重症肌無力是一種神經 - 肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病， 乙醯膽鹼受體 (ＡＣｈＲ)抗體是導致其發病的主要自身抗體, 主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合，使...
2017-03-06 -
重症肌無力是由哪些病因所致的呢
相信很多的朋友都會對重症肌無力的病因會有所關注，重症肌無力疾病是一種慢性的進行性的疾病，在疾病的前期或許表現不是很明顯，但是如果疾病嚴重的發展則會引發較為嚴重的併發症，甚至會對患者的生命安全構成威脅...
2017-03-06 -
重症肌無力的主要發生原因都哪些呢
重症肌無力是一種慢性的進行性的疾病，給人們的營養，運動，都造成嚴重的危害，給人們的健康生活帶來嚴重的危害，而且重症肌無力疾病的治療也是一個較為漫長的過程，治療起來也有一定的難度，所以對重症肌無力疾病...
2017-03-06 -
重症肌無力的概述
重症肌無重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。重症肌無力具有緩解與復發的傾向，可發生於任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現...
2017-03-06 -
重症肌無力病因
重症肌無力，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌...
2017-03-06 -
重症肌無力的病因病機
重肌無力症，醫學學名為Myasthenia Gravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的迴圈，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌...
2017-03-06 -
傳統中醫學對重症肌無力的病因病機有哪些認識？
(1)脾胃虧虛，精微失運胃主受納，脾主運化，脾胃功能失常，則精微營養運化失司，肌肉筋脈失養而終成痿證。(2)脾腎不足，氣陰兩虛脾腎兩虛，氣血化生不足，肌肉失養，而致肌痿無力。(3)脾腎陽虛，溫運失職...
2017-03-06 -
胸腺瘤患者胸腺摘除術後出現重症肌無力的原因
(1)手術作為誘因，使原潛在的重症肌無力表現出來。(2)原有重症肌無力不明顯而漏診因發現胸腺瘤而進行胸腺摘除。但由於胸腺摘除不徹底，或有異位胸腺，體內繼續產生乙醯膽鹼受體抗體，等病情重到一定程度再就...
2017-03-06 -
重症肌無力的療效判定標準
(1)一般標準臨床痊癒：臨床症狀和體征消失，能正常生活、學習和工作，停用一切治療重症肌無力的藥物，3年以上無復發。臨床近期痊癒：臨床症狀和體征消失，能正常生活、學習和工作，停用一切治療重症肌無力的藥...
2017-03-06 -
重症肌無力合併自主神經功能障礙的發病機理
部分重症肌無力患者在發病過程中出現一些自主神經功能障礙的症狀，如瞳孔散大、唾液分泌過剩、尿瀦留、小便困難、腹痛、腹瀉、便秘、嘔吐等。乙醯膽鹼受體抗體不僅是一種只侵犯骨骼肌的突觸後膜的煙鹼型乙醯膽鹼受...
2017-03-06 -
重症肌無力合併糖尿病的機理
糖尿病的病因目前認為與遺傳因素、自身免疫、微血管病變、神經病變的發生及紅細胞C3b受體的降低及清除迴圈免疫複合物能力的降低有關。有些對胰島素無反應的糖尿病患者產生了抗胰島素受體的自身抗體，胰島素與受...
2017-03-06 -
重症肌無力合併再生障礙性貧血的發病機理
重症肌無力合併貧血尚未見報道，胸腺瘤長伴許多自身免疫性疾病，包括再生障礙性貧血和重症肌無力。胸腺瘤與其他自身免疫性疾病間的關係尚不清楚，但認為是由胸腺上皮細胞產生自身反應性T細胞克隆產生的結果。有報...
2017-03-06
