重症肌無力患者如何應對家庭急救？

重症肌無力， 醫學學名為Myasthenia Gravis， 簡稱M.G.。 此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。 這是一種自我免疫系統的紊亂， 它會阻礙抗體的迴圈， 阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。

輕者應避免過度勞累、受涼、感染、外傷和激怒等， 不宜在烈日下過久， 以防肌無力危象發生。

肌無力危象發作時， 應臥床休息， 保持鎮靜和安靜， 保持室內空氣通暢和新鮮， 及時清除鼻腔及口腔內分泌物， 保持呼吸道通暢。

肌無力危象時， 即刻肌注新斯的明1毫克， 必要時可重複， 症狀改善後可改用口服。

膽鹼能性危象時，

反拗性危象時， 停用抗膽鹼脂酶藥物， 使運動終板乙醯膽鹼受體功能受體功能得到恢復， 至少72小時後， 再從小劑量開始使用抗膽鹼脂酶藥物。

如一時危象性質不明， 可暫停抗膽鹼脂酶藥物， 試用強的松口服。

禁止使用可影響神經——肌肉接頭傳遞功能藥物如麻醉劑、鎮靜止痛劑、肌肉鬆弛劑、抗心律失常藥及某些抗生素等。

危象發作時， 儘快送往醫院搶救。