重症肌無力的概述

重症肌無重症肌無力是一種慢性自身免疫性疾病， 因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。 重症肌無力具有緩解與復發的傾向， 可發生於任何年齡， 但多發于兒童及青少年， 女性比男性多， 晚年發病者又以男性多。 臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞， 這種無力現象是可逆的， 經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復， 但易於復發。

重症肌無力是自身抗體所致的免疫性疾病， 為神經肌肉接頭處傳遞障礙而引起的慢性疾病。 臨床表現為受累橫紋肌異常疲乏無力， 極易疲勞， 不能隨意運動， 經休息或服用抗膽鹼酯酶藥物治療後症狀暫時減輕或消失。

中醫根據該病的臨床表現， 相當中醫的不同病證， 如眼瞼無力下垂為主則屬於中醫學中的“瞼廢”或“胞垂”；看物重影則為“視歧”；抬頭無力則屬“頭傾”；四肢疹軟無力則屬“痿證”；呼吸困難、肌無力危象則屬“大氣下陷”等病證。

重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病， 乙醯膽鹼受體抗體是導致其發病的主要自身抗體, 主要是產生Ach受體抗體與Ach受體結合， 使神經肌肉接頭傳遞阻滯， 導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力, 也就是說支配肌肉收縮的神經在多種病因的影響下， 不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉， 使肌肉喪失了收縮功能， 臨床上就出現了眼瞼下垂、複視、斜視，

表情肌和咀嚼肌無力, 表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等， 延髓型肌無力則出現語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳， 和四肢肌無力。 本病的病因是全身性的， 但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。