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重症肌無力患者生活調理要點是什麼
重症肌無力是一種自身免疫性疾病，主要表現為骨骼肌無力，易疲勞，近端受累重於遠端，且重症肌無力呈波動性，有晨輕暮重的特點，病理檢查細胞內有淋巴細胞聚集，周圍有小壞死灶。重症肌無力患者日常生活調理要點如下： 防感冒，未病先防，既病防變。
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重症肌無力患者禁用的藥物有哪些
重症肌無力患者禁用的藥物有以下幾類： 抗生素類 慶大黴素、鏈黴素、卡那黴素、新黴素、四環素、氨卞青黴素、妥布黴素、土黴素、桿菌肽、多粘菌素E。 心血管藥 利多卡因、奎尼丁、普魯卡因胺、心得安、心得平、美多心安、氨醯安、異搏停等。
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綜合瞭解什麼是重症肌無力
重症肌無力是一種罕見的疾病，患者全身肌肉感到無力，活動後極易疲勞。男女老幼都會患此病，但女性患者常比男性多一倍。 重症肌無力的症狀 一側眼瞼松垂，或出現複視;自早上開始，逐漸惡化。 咀嚼及吞咽困難;在進食過程中，一旦頜部及喉部肌肉
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重症肌無力患者要注意做好心理調節
重症肌無力是一種慢性進行性疾病，因病程長而且難治，不但給病人身體上造成很大的痛苦，也帶來了較大的心理壓力，從而影響疾病的好轉。所以心理調節在對重症肌無力疾病的治療上起到了不容忽視的重要性。 1、選擇一些有益身心的活動，如到風景優美的地
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重症肌無力的病情發展過程
重症肌無力患者，常呈慢性或亞急性起病，從某一組肌群無力，逐步累及其他多組肌群，表現為眼外肌、面部表情肌、吞咽、構音等延髓肌、頸肌、四肢帶肌、軀幹肌、呼吸肌等無力和麻痹症狀。 眼外肌無力為本病最多見之首發症狀，占70%-90%，表現雋觀
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重症肌無力的臨床分型
重症肌無力有如下臨床分型： 傳統分型 1.眼肌型 最多見，單純眼外肌受累，主要表現眼瞼下垂、眼球活動受限、複視等。 2.延髓肌型 主要表現吞咽困難、飲水嗆咳、吐詞不清或無力。 3.全身型 主要表現四肢及軀幹肌無力，呼吸肌也可受累
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重症肌無力患者生活中要注意的問題
重症肌無力患者在日常生活中應注意以下問題： 起居有常，安排好一日生活，按時睡眠，按時起床，不要熬夜，要勞逸結合。 避風寒、防感冒，肌無力患者抵抗力較差，傷風感冒不僅會促使疾病復發或加重，還會進一步降低機體對疾病的抵抗力。 飲食要有
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重症肌無力患者的遺傳、傳染及生育常識
重症肌無力是一種神經、肌肉傳遞障礙，患者骨骼肌稍經活動後即感疲乏，短時休息後又見好轉，關於重症肌無力是否遺傳、傳染，能否生育，目前的看法主要是： 一、重症肌無力有一定遺傳易感性 重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜上的乙醯膽鹼受體受累引
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重症肌無力的綜合護理
重症肌無力的綜合護理包括以下方面： 常規護理 常規護理包括心理護理、飲食護理及環境護理等等。 病情觀察 觀察的內容包括：觀察患者的呼吸頻率及節律，有無缺氧情況；觀察患者有無肌無力和膽鹼能危象；觀察患者的意識和情緒狀態；觀察患者的進食
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何為重症肌無力危象
重症肌無力危像是指急驟發生呼吸肌嚴重無力，出現呼吸麻痹，不能維持正常換氣功能，並可危及患者生命，是該病死亡的常見原因。危象可分為以下三種。 1.肌無力危象為疾病發展的表現 多因感染、分娩、月經、情緒抑鬱、漏服或停服抗膽鹼酯酶藥物，或
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胸腺與重症肌無力有何關係
重症肌無力是乙醯膽鹼受體抗體介導的細胞免疫依賴及補體參與的神經-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。胸腺是中樞淋巴器官，主要功能是免疫調節和誘導免疫耐受。實驗研究證明：胸腺組織中B細胞增加，胸腺細胞的體外培養證實，胸腺細胞中有抗體分泌細
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補體是如何參與重症肌無力發病的
當病情嚴重時，由於神經-肌肉接頭處乙醯膽鹼受體和乙醯膽鹼受體抗體結合，啟動並消耗補體，結果血清中補體含量降低；當病情好轉時，血清中補體含量回升。如果把重症肌無力患者的血清注入補體不足的齧齒動物中，其重症肌無力的被動轉移就不能成功。這些都
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重症肌無力中細胞免疫依賴指什麼
在免疫應答中，乙醯膽鹼受體作為一種抗原物質首先被抗原呈遞細胞內在化，加工成與組織相容複合物類抗原相關的肽片段，並將肽片段轉送到乙醯膽鹼受體特異的T淋巴細胞表面而啟動T 細胞。在胸腺素的促進下Th細胞一方面直接作用於抗原，或釋放一些淋巴因
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醫生應以何態度接診重症肌無力患者
重症肌無力患者肉體和精神都受到了創傷，這就要求醫生幫助患者意識到自己的力量，使患者能夠瞭解自己，正視疾病。醫生要以誠懇的態度接診，耐心回答患者提出的種種疑問，讓患者感受到醫生為他解除疾病痛苦的真誠心情，這樣，不但幫助病人瞭解自己，還能讓
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重症肌無力為何會致不同的骨骼肌無力
重症肌無力的主要臨床表現是骨骼肌無力，本病選擇性地累及眼外肌或其他骨骼肌肌群，隨著侵犯的部位不同出現不同的症狀。這是因為人類各組肌群肌肉乙醯膽鹼受體的抗原性各不相同，某些重症肌無力患者若其抗體針對延髓所支配肌肉的乙醯膽鹼受體，則臨床上表
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為何重症肌無力症狀活動後會加重
重症肌無力的症狀會表現為活動後加重而休息後減輕，為什麼會出現這種變化呢？重症肌無力患者體內的膽鹼酯酶太多，它中和清除了原來足夠的乙醯膽鹼，使乙醯膽鹼相對不足。肌肉在運動時，膽鹼酯酶逐漸增加，致使更多的乙醯膽鹼被中和分解，因此重症肌無力患
2013-09-09 16 -
重症肌無力是容易誤診的疾病
重症肌無力主要表現為骨骼肌無力，容易疲勞，這一症狀在其他一些疾病中也常常會發生，因為重症肌無力是罕見病，所以特別容易引起混淆，造成誤診誤治，所以醫生應清楚瞭解這些疾病的鑒別診斷，從而減少誤診的機會，患者一旦出現了肌肉無力的症狀，不能掉以
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為何說重症肌無力是自身免疫性疾病
重症肌無力完全符合自身免疫性疾病的所有必備條件。 特異性體液免疫應答 有攻擊神經肌肉接頭處突觸後膜上乙醯膽鹼受體的特異性乙醯膽鹼受體抗體。 特異性細胞免疫應答 有被神經-肌肉接頭處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體致敏的T細胞及分泌乙醯膽
2013-10-09 23 -
重症肌無力的科學治療可以達到臨床痊癒嗎?
專家介紹，重症肌無力治療中以緩解與復發是該疾病的主要特點。因此，重症肌無力治療後有所緩解的情況下，要提高自身免疫力。那麼，重症肌無力治療怎麼做呢?下面是對重症肌無力治療的介紹。 患者在進行重症肌無力治療後，要有一個長時間的緩解期。因此
2011-11-03 37 -
選擇好的方法才能治癒好重症肌無力
重症肌無力是骨科的疾病，生活中有很多的因素會導致重症肌無力的產生。因此，選擇重症肌無力的治療方式是很重要的。接下來，我們就一起來瞭解下這方面的重症肌無力的知識吧。 1、腎上腺皮質類固醇類：通常對所有年齡的中至重度重症肌無力的患者。特別
