-
重症肌無力激素治療者易併發感染
重症肌無力臨床常用腎上腺皮質激素藥物治療，因病程較長，患者需要長期堅持服藥。但是長期應用腎上腺皮質激素，易使患者併發感染，進而誘發重症肌無力復發或加重。 併發感染的機制 腎上腺皮質激素削弱炎症反應及細胞免疫和體液免疫功能，即對免疫的
-
重症肌無力患者用藥期間如何預防副作用
皮質類固醇藥物、免疫抑制劑、抗膽鹼酯酶藥物是臨床中治療重症肌無力的常用藥物，但應用不當常可能產生一定副作用，用藥時應做好預防措施。 1、皮質類固醇藥物：重症肌無力患者大劑量皮質類固醇藥物衝擊治療前兩周內可能出現症狀加重甚至肌無力危象，
2013-04-19 10 -
從生活點滴做起預防重症肌無力
重症肌無力是一種常見的骨科疾病，不論老人還是小孩兒都有可能發病，主要多發於男性，男女比例為9：1，一般女性發病高峰在20～30歲，男性多在50～60歲。那麼日常生活中我們該如何預防呢？ 1、保持良好的精神狀態：在緊張、忙碌的生活中，精
-
兒童患重症肌無力是否影響發育
重症肌無力患者在各種年齡中以兒童期得病的較多，且病期長久，治療期亦久。有的則治癒後復發而再來治，臨床未發現明顯影響兒童的正常生長發育。但由於這些患者多半體質較差或伴有盜汙、自汗、胃呆等症狀，這些因素則對健康有一定影響，難免減弱了生長發育
-
簡單介紹下關於重症肌無力的護理方法
重症肌無力患者在接受治療的同時也要做好日常的護理工作，這對病情的恢復起著關鍵性的作用。下面就來為大家介紹下重症肌無力的護理措施，希望對大家有幫助。 輕者應避免過度勞累、受涼、感染、外傷和激怒等，不宜在烈日下過久，以防肌無力危象發生。
-
兩大常見的預防重症肌無力的方法
重症肌無力是一種危害極大的骨科疾病，隨著重症肌無力的病情的發展，患者會逐漸失去自理能力。那有沒有好的預防重症肌無力的方法呢?下面就為大家講講常見的預防重症肌無力的方法。 一般，常見的預防重症肌無力的方法有： 1、飲食合理，切勿偏嗜
-
專家介紹重症肌無力的預防方法
重症肌無力是常見的疾病之一，很多人想知道預防重症肌無力的方法。那預防重症肌無力的方法到底有哪些呢?接下來，就讓專家們來為大家分析下，預防重症肌無力的方法到底有哪些，讓大家不再對其陌生。 1、預防重症肌無力用藥要注意，影響神經肌肉接頭傳
-
氣管切開術後出現重症肌無力如何用藥
重症肌無力主要表現為肌肉易疲勞，晨輕暮重，休息或用膽鹼酯酶抑制藥後肌無力減輕，是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙性疾病。藥物治療目前常採取的治療方式，由氣管切開引起的重症肌無力可使用以下藥物： 1、糖皮質激素：氣管插管或氣管切開後使
2013-04-25 10 -
重症肌無力危象的處理原則是什麼
重症肌無力肌無力危像是一種危急狀態，病死率為15.4%-50%。不管何種肌無力危象，基本的處理原則完全相同。 保持呼吸道通暢 當自主呼吸不能維持正常的通氣量時應儘早氣管切開和人工輔助呼吸。 積極控制感染 選用有效而足量的抗生素，
-
治療重症肌無力症常用哪些方法
重症肌無力的典型症狀是肌肉容易疲勞。個別疑難患者，常用藥物幫助診斷。如肌肉注射新斯的明0. 5~1.0 毫克，用藥0. 5~1 小時後，如患者症狀明顯好轉，即可明確診斷;也可由注射騰喜龍後，症狀明顯減輕做出診斷。 治療最常用的藥物是抗
2013-05-14 15 -
治療重症肌無力的藥物有幾種？
治療重症肌無力的藥物有： 抗膽鹼酯酶藥物：代表藥物為吡啶斯的明。用法：每日 3 -4 次，口服。每次用量：新生兒5 mg，嬰幼兒10-15 mg，年長兒20 - 30 mg，每次最多不超過60 mg。 腎上腺皮質激素：對全身型及眼肌
-
如何處理重症肌無力危象？
處理重症肌無力危象應該做到以下幾點： 鑒別危象類別：是搶救成功的關鍵，肌無力危象與膽鹼能危象的治療原則不同，鑒別危象類型對搶救成功與否至關重要。但膽鹼能危象也表現為呼吸肌無力，因此臨床上有時肌無力危象與膽鹼能危象的鑒別十分困難。對鑒別
-
腎上腺皮質激素治療重症肌無力的方法
腎上腺皮質激素治療重症肌無力是目前世界各國公認有效的常規療法。適用于各型肌無力病人，有效率達90%以上，常用藥物為強的松。主要適用於單純眼肌型重症肌無力，抗膽鹼酯酶劑療效不佳而準備行胸腺摘除的全身型重症肌無力患者，病情惡化又不適於或拒絕
-
中醫對重症肌無力的辨證分型治療
近代中醫常按辨證論治原則進行重症肌無力的治療： （1）脾胃虧虛型，多見於西醫所講的眼肌型及全身型肌無力輕者。 治則：補中益氣，健運升清。方藥：補中益氣東加減。 （2）脾腎兩虛型，多見於西醫所講的全身型及延髓型肌無力者。 治則：益
-
重症肌無力危象分為3種類型
當病程中因合併感染等某些誘因使病情突然加重或因治療不當，引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難時，稱為重症肌無力危象。共有三種類型。 1．肌無力危象 即抗膽鹼酯酶藥物不足危象。多由感冒、手術、分娩、使用麻醉鎮靜藥物等各種誘因和抗膽鹼酯酶
2013-09-13 10 -
先天性重症肌無力臨床特點有3點
重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞障礙所致的慢性疾病，表現為受累骨骼肌極易疲勞，經休息和抗膽鹼酯酶藥物治療後部分恢復。先天性重症肌無力有以下三個方面的臨床特點為： 發生于母親未患重症肌無力所娩出的新生兒或小嬰兒，血中無乙醯膽鹼受體抗體，常
-
重症肌無力藥物治療有哪些方法
重症肌無力一病，臨床表現常以眼瞼下垂，閉目及睜眼無力，甚至全身肌肉軟弱難以行走及持物，咀嚼吞咽無力，朝輕暮重為主，故屬於中醫“痿證”的範疇。 重症肌無力的治療可分為藥物治療、胸腺治療、血液療法3種。藥物治療的方法如下： 抗膽鹼脂酶類
-
西藥治療重症肌無力應注意什麼
在使用西藥進行重症肌無力的治療時，醫務人員應向患者說明嚴格按醫囑用藥的重要性，不要隨便更改用量或停藥。抗膽鹼酯酶藥的適量應用可減輕重症肌無力的症狀，但多數患者都有誤解，隨意將這類藥的用量加大，不瞭解這類藥的副作用和藥物過量的危害性。糖皮
-
重症肌無力的治療原則
重症肌無力的治療原則如下： 1.抗膽鹼酯酶藥 首選溴吡斯的明口服。 2.腎上腺皮質激素類藥物 禁忌證有糖尿病、高血壓、結核病及免疫缺陷等。難治性病例可考慮加用環磷醯胺或硫唑嗓呤。 3.大劑量人免疫球蛋白靜脈滴注 用於難治性MG或M
-
兒童型重症肌無力的藥物選擇
兒童型重症肌無力的藥物選擇： 1.抗膽鹼酯酶藥 本類藥物通過抑制膽鹼酯酶活性，使膽鹼能神經末梢釋放的乙醯膽鹼破壞減少，突觸間隙中乙醯膽鹼積聚，出現毒蕈堿樣和煙鹼樣膽鹼受體興奮作用。此外，對運動終板上的煙鹼樣膽鹼受體腎上腺皮質激素類藥物
2013-05-21 10
