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日常有效的重症肌無力危象的護理方法
大家都知道，做好重症肌無力危象的護理才能夠抑制重症肌無力疾病對患者的危害。生活中，大家要重視做好日常有效的重症肌無力危象的護理方法。 具體的重症肌無力危象的護理方法： 保持呼吸道通暢，重症肌無力危象的特徵為進行性呼吸困難。因此重症肌
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重症肌無力的輔助檢查方法
重症肌無力的輔助檢查方法如下： 疲勞試驗 目前多用持續用力法取代反復運動法，因為後者容易受主觀因素影響。 藥理學試驗 藥理學試驗包括：①騰喜龍試驗適用於各類肌無力危象的鑒別診斷。實驗方法：騰喜龍，先靜脈注射2 mg，若無不良反應
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什麼是生活中會出現的重症肌無力危象的症狀
重症肌無力的最為嚴重的併發症中，重症肌無力危象就是其中的一種表現。那麼，究竟患有了重症肌無力危象的症狀如何呢?下面，我們就一起從下面的文章中來探究下吧。 1.肌無力危象：即新斯的明不足的重症肌無力危象，由各種誘因和藥物減量誘發。呼吸微
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日常生活中重症肌無力的主要危害
重症肌無力的危害很多人都不是很瞭解，因此對疾病的預防和治療也不是很上心，這也是重症肌無力的危害日漸增長的根本原因。這裡，就讓有關專家來為您詳細介紹下重症肌無力的危害主要有哪些。 1，肌纖維變化，重症肌無力的危害在早期主要是在肌纖維間和
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重症肌無力病理檢查有什麼表現？
（一）肉眼觀察：疾病早期肌組織可無明顯改變，晚期肌組織萎縮，體積變小，色淡，質地變硬。 （二）光鏡下觀察：肌纖維改變不明顯或有不同程度的變性、壞死、萎縮。萎縮的形式既可有肌原性（彌漫性）萎縮也可有失神經樣簇性萎縮，其特徵性的改變是肌纖
2012-04-20 10 -
重症肌無力患者需做哪些檢查
準確判斷重症肌無力離不開必要的檢查化驗，根據檢查結果結合患者症狀不僅可以明確診斷重症肌無力，而且還可以幫助醫生判斷病情變化階段。重症肌無力患者一般需要做以下檢查項目： 1. X射線、CT：作為患者的常規檢查，主要是探查胸腺是否異常，判
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重症肌無力患者的病態疲勞性檢查方法
重症肌無力的特徵是受累骨骼肌肉呈病態疲勞症狀多在下午或傍晚勞累後加重早晨和休息後減輕，呈規律的晨輕暮重波動性變化，所以重症肌無力患者在就診時通常會有病態疲勞性檢查，比如睜眼、閉眼、平舉等等。 病態疲勞性的檢查方法有： ①睜眼：持續用
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少數重症肌無力患者查AChR抗體陰性
部分重症肌無力患者認為乙醯膽鹼受體抗體檢查陽性才可以診斷為重症肌無力。臨床醫學證明，AChR抗體陽性雖然是診斷重症肌無力的重要指標，但陰性並不能排除診斷。即使部分重症肌無力患者AChR抗體檢查陰性，根據其他血清檢查、電生理檢查等檢查結果
2012-11-19 70 -
重症肌無力患者的神經肌肉反應檢查
重症肌無力是神經-肌肉接頭病變，導致神經興奮傳導障礙，而發生的肌肉無力，臨床診斷中，少不了對神經、肌肉反應的檢查項目，以下介紹3種臨床比較常用，對診斷重症肌無力意義較大的檢測神經、肌肉反應的檢查項目。 神經重複電刺激檢查：用肌電圖儀器
2012-12-05 25 -
重症肌無力的實驗室檢查
重症肌無力的實驗室檢查包括： 1.肌電圖檢查 重複電刺激試驗：對四肢肌肉的支配神經應用低頻或高頻刺激，都能使動作電位幅度很快地降低10％以上者為陽性。 單纖維肌電圖：是用特殊的單纖維針電極通過測定“顫抖”研究神經一肌肉接頭的功能。
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重症肌無力的檢查方法
早期重症肌無力常被誤診，因疲乏、無力和複視等不具特異性，常被診為心因性疾病。但詳細詢問病史，若有晨輕幕重、活動後加重、休息後減輕的骨骼肌無力；仔細查體發現有易疲勞現象，如眼上視2～3分鐘後，上瞼進行性下垂，直到蓋住瞳孔等。 1.騰喜龍
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重症肌無力危象有三種檢查方法
重症肌無力危象，是指重症肌無力的患者，驟然發生呼吸肌無力以致不能維持換氣功能。常伴有全身肌無力，是一種緊急狀況，必須爭分奪秒地進行搶救，否則危及生命。 重症肌無力危象的誘發因素有：感染；創傷、分娩、胸腺切除手術或放射治療；治療治療不當
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重症肌無力的輔助檢查
重症肌無力輔助檢查如下： 1.乙醯膽鹼酯酶抑制劑試驗 簡便易行，目前廣泛應用於重症肌無力的診斷。靜脈注射依酚氯銨在幾秒內起作用，作用僅持續幾分鐘。靜脈注射藥物1~2mg，觀察15秒，如果在30秒內無不良反應，則注入剩餘的8～9mg。
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重症肌無力的實驗室檢查特點
重症肌無力的實驗室檢查有如下特點： 重症肌無力的症狀表現為活動後加重、休息後減輕、朝輕幕重的骨骼肌無力。 電生理上表現為低頻重複電刺激波幅遞減，微小終板電位降低、單纖維肌電圖上顫抖增寬。 藥理學上表現為膽鹼酯酶抑制劑有效、對箭毒類
2013-08-29 12 -
如何區分重症肌無力和多發性肌炎兩種疾病
多發性肌炎是骨骼肌肌肉的病變，以骨骼肌的間質性炎變和肌纖維的變性為特徵。發病原因和病理機理目前仍不清楚，有不少跡象表明和自身免疫機制有關。 多發性肌炎的肌肉無力大多自骨盆帶開始，表現為腰腿無力，蔓延至肩胛帶而出現肩臂無力，亦有自上肢近
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重症肌無力與進行性肌營養不良症有什麼不同
肌營養不良症是一種肌肉變性疾病，表現為不同分佈、程度、進行速度的骨骼肌無力和萎縮，也可涉及心肌。本病因為遺傳性異常，在不同的類型中有不同的方式表現。 分型 根據遺傳特徵、發病年齡、病肌分佈、進展速度等，臨床上又分為以下幾型。 ①假
2013-04-12 55 -
重症肌無力的5種特殊類型
重症肌無力可發生于任何年齡段，主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，根據發病原因、實驗室檢查結果及伴隨症狀的不同，還存在一些特殊類型。 1、獲得性重症肌無力 獲得性肌無力是指妊娠女性體內乙醯膽鹼受體抗體直接傳染給胎
2013-04-19 10 -
重症肌無力明確診斷的必要性
重症肌無力的症狀主要是骨骼肌無力，容易疲勞，這一症狀在其他一些疾病中也常常會發生，因為重症肌無力是罕見病，所以特別容易引起混淆，造成誤診誤治，所以醫生應清楚瞭解這些疾病的鑒別診斷，從而減少誤診的機會，患者一旦出現了肌肉無力的症狀，不能掉
2013-08-23 30 -
如何區別重症肌無力和神經源性眼外肌麻痹
眼肌型重症肌無力僅累計上瞼提肌和眼外肌，常表現為眼瞼下垂，約占20%～30%。神經源性眼外肌麻痹是由眼球運動神經病變引起的眼肌麻痹。動眼神經、滑車神經和外展神經支配眼外肌，支配眼球運動，合稱為眼球運動神經，損害時發生眼肌麻痹，常常表現為
2013-08-23 30 -
眼肌型重症肌無力與眼肌麻痹有何不同
眼肌麻痹即麻痹性斜視，基本只見於單眼，雙眼較少；其中的動眼神經麻痹，患者年齡絕大多數見於中、老年，青少年與兒童很少，動眼神經全麻痹，提上瞼肌肉直肌、上直肌、下直肌、下斜肌與瞳孔括約肌麻痹，致上瞼下垂，眼球外斜，不能上轉、下轉和內轉，瞳孔
2013-08-23 10
