特異性體液免疫應答
有攻擊神經肌肉接頭處突觸後膜上乙醯膽鹼受體的特異性乙醯膽鹼受體抗體。
特異性細胞免疫應答
有被神經-肌肉接頭處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體致敏的T細胞及分泌乙醯膽鹼受體抗體的B細胞。
特異性抗原
已經從重症肌無力患者骨骼肌中提取和純化出乙醯膽鹼受體;乙醯膽鹼受體的分子結構、氨基酸序列等均已搞清， 並已開始用基因工程的方法進行人工合成， 可望於不久的將來人工合成人的乙醯膽鹼受體。
被動轉移
用乙醯膽鹼受體抗體或特異性免疫活性細胞可作重症肌無力的被動轉移， 這包括由重症肌無力患者向實驗動物或實驗動物間相互的被動轉移。
是對生命是有危險的，是可以積極治療，中藥調理，綜合治療是可以慢慢緩解的，需要配合針灸按摩治療，養成良好的生活習慣 [詳細答案]
你好，重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。南方人發病率較高於北方，介意平常多運動，多吃含高蛋白的食物以提高自身的免疫力。祝你奶奶早日康復。 [詳細答案]
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋（季）力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
