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美研發出新型醫用接骨黏合劑
美國猶他州大學研究人員最近研發出一種新型醫用黏合劑，可以有效修復因車禍等原因造成的粉碎性骨折。 美國健康新聞網日前報導，研究人員是從一種名叫沙塔蟲的海洋生物那裡獲得啟發的。這種生物生活在海洋泥沙和礁石空隙裡，能分泌出一種黏液，將沙子
2009-12-07 19 -
慢性阻塞性肺病新藥Oglemilast實驗效果不佳
昨日，Forest和Glenmark兩家製藥公司對外公佈了在研藥Oglemilast的IIb期臨床實驗資料，此次實驗主要確定用藥劑量範圍，受試者均為慢性阻塞性肺病(COPD)患者。 Forest負責人霍華德·所羅門表示：“Oglem
2009-12-07 3 -
用於兒童花粉過敏Grazax(R)獲FDA批准
丹麥ALK-Abelló 製藥公司於2009年2月24日對外宣佈：其抗花粉過敏的疫苗Grazax片已獲美國FDA的批准，用於5～17歲兒童和青少年患者花粉過敏的預防和治療。 本品是唯一非注射型的免疫治療藥物，被許可用於因嚴重花粉過敏
2009-12-07 19 -
多發性硬化症新藥即將問世
多發性硬化症乃是中樞神經系統和免疫有關的發炎及去髓鞘(demyelinating)疾病。實際上、神經纖維(axon)、神經元(neuron)及寡棘突細胞(oligodedrocyte)亦會受損。 2008年11月，Teva公司就已
2009-12-07 26 -
波士頓大學研究可治系統性硬化的抗體藥物
在《關節炎和風濕性疾病》雜誌上,研究者寫道:“藥物的安全性以及在治療其他器官(如肺)內B細胞侵潤的潛在有效性,提示這種藥物可能是值得進一步研究的,如其在系統性硬化相關肺纖維化治療中的作用,但是可能要與環磷醯胺聯合使用。” 在他們的開
2009-12-07 12 -
CHMP暫緩皮膚軟組織感染藥EVTERATM審批流程
楊森-Cilag公司今天宣佈，歐盟藥品管理局的人用藥品委員會(CHMP)已決定，在臨床試驗管理規範(GCP)檢驗完成之前，暫緩ZEVTERATM (ceftobiprole medocaril) 在歐盟的審批流程。 ZEVTERA用
2009-12-07 17 -
抗HBV新藥——替諾福韋酯臨床進展
該藥已於2001年10月被美國FDA批准用於HIV感染的治療;並在HIV和HBV重疊感染的病人中顯示出，對HBV野生株和拉米夫定(LAM)耐藥株均有很強的抑制作用。TDF與阿德福韋酯(ADV)結構十分相似，但治療劑量TDF(300mg
2009-12-07 9 -
警告:溶栓藥千萬別亂吃
血栓的主要成分之一是纖維蛋白原，溶栓藥物能夠直接或間接啟動纖維蛋白溶解酶原變成纖維蛋白溶解酶（纖溶酶）。溶栓藥不是隨便就能吃的救命藥。一旦使用不當，很容易導致消化道及顱內出血，甚至全身出血，嚴重時將危及生命。 第一，使用溶栓藥有很多
2009-12-07 15 -
4個方法解決嬰幼兒便秘
導讀：嬰兒便秘，對家長來說是件頭疼的事情。多數家長認為這可能是由於“火”大造成的，其實，乳糖缺乏也會造成嬰兒便秘，特別是對於吃牛奶的嬰兒。 新生小寶寶的便秘真相 正常情況下，大多數新生的小寶寶，都會在生後的24小時內排出墨綠色、粘稠
2009-12-07 10 -
骨關節炎治療藥Synvisc-One
Synvisc-One通過一次性關節內注射給藥，它是在Genzyme同類產品Synvisc的基礎上發展而來，前者需要注射3次，1997年就在美國獲准上市銷售，16年來應用範圍已遍及全世界。透明質酸黏彈性補充療法是通過向患者病變骨關節注
2009-12-07 315 -
抗抑鬱藥“阿米替林”可促進腦發育
研究人員通過實驗表明，阿米替林能直接促進大腦中“神經生長因數”的發展，維持神經細胞中的含氧量和葡萄糖含量，從而激發神經細胞向外伸展神經突，以連結其他神經細胞。另外，阿米替林還能抑制神經毒素紅藻氨酸的產生。這顯示了它不同於很多抗抑鬱藥物
2009-12-07 15 -
中藥抑肝散可以緩解阿爾茨海默病症
很多遺傳性阿爾茨海默病患者體內的PS1基因都會出現變異，導致結構異常的蛋白質大量堆積，進而引發腦神經細胞死亡。 在實驗中，研究人員向PS1基因已經發生變異的一組神經細胞中添加通常為促使蛋白質形成正確結構的藥劑，結果大約60%的神經
2009-12-07 31 -
Lucentis可改善視網膜靜脈阻塞病人視力
2009年7月2日，基因泰克公司宣傳他們一項臨床三期試驗結果顯示Lucentis能改善視網膜靜脈阻塞病人視力，該試驗主要是在6個月內評估視網膜分支靜脈閉塞患者的矯正視敏度。該藥的副作用與之前的一致，在此試驗中並沒有發現新的副作用。視網
2009-12-07 26 -
歐洲批准Tracleer用於兒童使用
該公司表示，此次獲准之後，Tracleer成為唯一可用於2歲以上兒童患者的PAH藥物。PAH對於患兒來說是一種重症疾病，若在確診後不加以治療，他們的中位生存期僅為10個月。 Actelion公司藥物研發負責人Martine Cloz
2009-12-07 12 -
賽諾菲-安萬特心律失常藥獲FDA批准上市
Multaq®是一種抗心律失常藥物，適用於患有陣發性或持續性房顫或房撲患者;有房顫或房撲病史併合並心血管危險因素的患者，無論當前為竇性心律或即將實施心臟複律，均能有效降低因心血管事件住院的風險。上述心血管危險因素包括年齡(70歲以上)
2009-12-07 17 -
每週用藥一次的糖尿病藥Byetta LAR已遞交申請
Amylin公司表示，Byetta LAR的新藥申請將於今年第二季度末遞交，目前相關準備工作已到位。研究人員還對Amylin和Alkermes分別生產的Byetta LAR進行了分析對比，這些產品的臨床實驗已經順利完成。 這項實驗極
2009-12-07 17 -
糖尿病患者福音:糖尿病口服疫苗上市
糖尿病患者從此可有望擺脫長期吃藥打針帶來的痛苦，只需服用“糖尿病口服疫苗”一週期就可達到讓糖尿病患者停藥停針3個月左右，每年只需服用3~4次，全年無須再用藥。 國際糖尿病課題攻關聯合實驗室最近發佈的研究結果顯示，糖尿病的發病根源就是
2009-12-07 28 -
FDA要求Zeltia與強生提供更多抗卵巢癌藥資訊
美國FDA發表了一份完整答覆信函，該信是關於Yondelis與強生Doxil作為組合治療新藥的上市申請。後者Centocor Ortho Biotech分部透露，FDA所要求的其他資訊“包括：公司正在進行的關鍵臨床實驗並其他臨床藥理學
2009-12-07 8 -
癌痛治療藥Abstral的新藥已在美提交申請
隨著Abstral新藥在美國的提交，按照雙方就北美市場達成的合作協定，Orexo將向ProStrakan支付一筆階段性權利金，加上後期追加的銷售提成，後者在這一合作專案中收到的總金額將達到2700萬美元。 Orexo公司首席執行官T
2009-12-07 24 -
可顯著延長晚期肺癌患者總體存活期一種藥
SATURN實驗結果顯示，晚期NSCLC患者使用Tarceva作為一線維持療法藥之後，病情無惡化生存期延長41%，效果優於安慰劑對照組。在藥物安全性方面，未發現新問題，總體情況與早期實驗一致，用藥過程中最常見的副作用為皮疹和腹瀉。
2009-12-07 11
