SATURN實驗結果顯示， 晚期NSCLC患者使用Tarceva作為一線維持療法藥之後， 病情無惡化生存期延長41%， 效果優於安慰劑對照組。 在藥物安全性方面， 未發現新問題， 總體情況與早期實驗一致， 用藥過程中最常見的副作用為皮疹和腹瀉。
今年3月17日， OSI和Genentech已向FDA和歐洲藥監局遞交了Tarceva的補充新藥申請， 希望它能獲准作為晚期NSCLC的維持療法藥物。 藥物延長患者存活期的最新資料也將被提交， 為上述申請提供佐證。
根據美國癌症協會統計結果， 肺癌在美國是最大的癌症殺手， 2009年將有15.9萬美國人死於該症， 晚期肺癌確診患者當中，
在患者採用一線化療藥物之後立即使用Tarceva， 而非等到癌細胞生長或發生擴散時再考慮對策， 這代表著治療NSCLC的一個全新思路。
SATURN實驗負責人表示， 這項實驗不僅證實這種辦法可以阻止病情惡化， 更重要的是可以延長患者存活期。 晚期肺癌是治療難度最大的癌症之一， 患者的存活期一般都比較短， 這一最新研究成果對醫生和患者來說無疑是個好消息。
