肝纖維化和其他很多肝病不同， 它沒有傳染性， 而且經常發病於中老年身上。 並也不是由病毒感染引起的， 而是一個長期積累下的疾病， 平時注意保養， 能有效的避免這種疾病的發生。
肝纖維化是一個病理生理過程， 是指由各種致病因數所致肝內結締組織異常增生。 任何肝臟損傷在肝臟修復癒合的過程中都有肝纖維化的過程， 如果損傷因素長期不能去除， 纖維化的過程長期持續就會發展成肝硬化。 因此它不是一個獨立的疾病。
迄今為止肝纖維化尚沒有特異的臨床診斷手段， 影像學檢查包括B超、CT和肝臟超聲波測定可以提供這方面的線索。
1.PCⅢ（Ⅲ型前膠原）
反映肝內Ⅲ型膠原合成， 血清含量與肝纖程度一致， 並與血清γ－球蛋白水準明顯相關。 PCⅢ與肝纖維化形成的活動程度密切相關， 但無特異性。 其他器官纖維化時， PCⅢ也升高。 持續PCⅢ升高的慢性肝炎患者提示病情向肝硬變形成發展， 而PCⅢ降至正常可預示病情緩解。 說明PCⅢ不僅在肝纖維化早期診斷上有價值， 在慢性肝病的預後判斷上也有意義。
血清PCⅢ水準與肝纖維化病變程度呈密切相關， 反映肝纖維合成狀況和炎症活動性， 早期即顯著升高， 而陳舊性肝硬化和部分晚期肝硬變、肝萎縮患者血清PCⅢ不一定增高。
2.Ⅳ－C（Ⅳ型膠原）
為構成基底膜的主要成分， 反映基底膜膠原更新率， 含量增高可較靈敏反映出肝纖過程， 是肝纖的早期標誌之一。
（1）在肝纖維化時出現最早， 適合於肝纖維化的早期診斷。
（2）能反映肝纖維化程度， 隨著慢性肝炎→肝硬化→肝癌病程演變， Ⅳ-C膠原在血清含量逐步升高。
