尿崩症通常會在受到損傷後發作， 在急性發作時主要症狀是多尿， 通常會連續四五天都出現多尿現象， 隨著病情發展還會出現持續性多尿， 一般容易對睡眠造成影響。
尿崩症(DI)是由於下丘腦-神經垂體病變引起精氨酸加壓素(AVP)又稱抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏， 或由於多種病變引起腎臟對AVP敏感性缺陷， 導致腎小管重吸收水的功能障礙的一組臨床綜合征。 前者為中樞性尿崩症(CDI)， 後者為腎性尿崩症(NDI)， 其臨床特點為多尿、煩渴、低比重尿或低滲尿。 尿崩症常見於青壯年， 男女之比為2：1， 遺傳性NDI多見於兒童。
1.原發病的臨床表現
繼發性尿崩症的患者還有原發病的症狀和體征。 外傷性CDI的患者可表現為暫時性尿崩症和三相性尿崩症。 三相性尿崩症可分為急性期、中間期和持續期。 急性期表現為多尿， 在損傷後發生， 一般持續4-5天， 主要是因為損傷引起神經元休克， 不能釋放AVP或釋放無生物活性的前體物質。 中間期表現為少尿和尿滲透壓增高， 由AVP從變性神經元中溢出， 使迴圈中AVP突然增多所致。 持續期表現為持續性多尿， 出現時間不定， 道標視上核和室旁核內大細胞神經元消失>90%或垂體柄不可逆損傷>85%。
2.低滲性多尿
多尿為DI患者最顯著的症狀， CDI患者一般起較急， 日期明確。 尿量超過2500ml/d或50ml/(kg.d)]， 並伴有煩渴和多飲。 夜尿顯著增多，
