相信大家對魚鱗病不會陌生,它好發病于兒童時期,主要表現為四肢伸側或軀幹部皮膚乾燥、粗糙.魚鱗病會影響人的外形美,嚴重者還會出現皮膚裂口、出血等症狀,造成極大的痛苦.現在我們來認識下魚鱗病患者能否結婚、生育?
魚鱗病屬遺傳性疾病,根源在基因,目前尚不可能根治,也不可能通過治療來改變遺傳的基因,因此是否治療對遺傳概率並沒有影響.魚鱗病並不危害健康,對患者的生存和壽命都不會有影響,只是對外觀和心理會造成影響.在醫學上魚鱗病患者並非是不宜結婚的疾病,患者可以結婚,也可以生育.不同類型的魚鱗病會有不同的方式及遺傳概率.大家可以參見本文的相關章節,需要說明的是如果雙方魚鱗病患者結婚,那麼子女的遺傳概率會顯著提高.對於性聯型魚鱗病患者,如果男性是患者,可以選擇生男孩,這樣男孩子就不會發病,也不會再攜帶遺傳基因;如果女性是性聯型的基因攜帶者,那麼可以選擇生女孩,這樣女孩不會發病,但仍然有一半的概率是性聯型魚鱗病的基因攜帶者,如果是生男孩,那麼有一半的概率是發病者.目前對性聯型魚鱗病的產前檢測已有相關的醫學機構開展研究檢測,可以到相關的醫學部門進行諮詢.如果是常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病,那麼只能是聽天由命了,生男生女的發病概率都是相同的,都有百分之五十的概率.因此是否需要考慮子女得自己根據實際情況決定.因為常染色體顯性遺傳尋常性魚鱗病的基因定位尚不清楚,所以目前還不可能開展產前的基因檢測.
以上就是魚鱗病患者能否結婚、生育的相關資料介紹,希望對你的認識有所説明.如果你對魚鱗病還有其他疑問,歡迎線上諮詢我們的專家,由他們為你解答困惑,謝謝.
魚鱗病
