呆小症和侏儒症的區別是什麼

呆小症以及侏儒症， 其實是兩種疾病， 侏儒症是因為一種基因疾病所引起的， 會導致身材短小， 骨骼不成比例， 呆小症是先天甲狀腺發育不全或功能低下， 造成幼兒發育障礙的代謝性疾病。

1、?侏儒症是由一種基因疾病引起的， 會導致短小的身材和骨骼不成比例的生長。 根據美國小人公司這個有5,000名成員的組織(該組織對身高4英尺10英寸以下的人開放)， 每年有400名嚴重的侏儒症兒童由正常身高的父母生下。 侏儒症由於多種原因導致的生長激素分泌不足而致身體發育遲緩。 侏儒症病因可歸咎於先天因素和後天因素兩個方面。

先天因素多由於父母精血虧虛而影響胎兒的生長發育， 多數與遺傳有關， 一般智力發育正常。

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呆小症又稱克汀病。 是一種先天甲狀腺發育不全或功能低下造成幼兒發育障礙的代謝性疾病。 主要表現為生長發育過程明顯受到阻滯， 特別是骨骼系統和神經系統。 如：(1)身體矮小， 上身長， 下身短， 並常伴有四肢骨畸形等。 因為甲狀腺激素和生長激素一樣是長骨生長和骨骼正常發育所必需的因素。 (2)表情淡漠， 精神呆滯， 動作遲緩， 智力低下， 並常可有耳聾。 這主要是由於神經細胞樹突與軸突的形成， 髓鞘與膠質細胞的生長， 神經系統機能的發生、發展， 腦的血流功供應等， 均有賴於適應的甲狀腺激素。

甲狀腺激素的缺乏則導致這一系列過程的障礙。 (3)常伴有體溫偏低， 毛髮稀少， 面部浮腫等一系列甲狀腺功能低下的一般症狀。 呆小症患兒出生時身高、體重等可無明顯異常， 至3～6個月時， 則出現明顯症狀。 如果能在出生3個月左右即明確診斷， 開始補充甲狀腺素， 可以使患兒基本正常發育。 一旦發現過晚， 貽誤了早期治療時機， 則治療難以生效。

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呆小症和侏儒症都是有治癒的可能性的， 所以一定要及時發現病情， 發現病情之後要及時到醫院檢查治療。 如果過了最佳治療的時期就會耽誤患者的發育。 及時治療可以有助於改善患者的身高情況。 雖然還是會有呆小症和侏儒症的患者， 但是他們的地位和我們是平等的，

我們要平等對待身邊的每一個人， 給他們帶去自信， 讓他們感受這世界的美好。