我們能把重症肌無力臨床症狀分成好多個類型

重症肌無力是骨科常見的一種疾病， 我們能把重症肌無力臨床症狀分成好多個類型， 那麼具體有什麼表現呢?下面讓專家為您具體解說這個問題， 希望閱讀完本文能夠對您有所幫助。

重症肌無力臨床症狀主要有下面幾點：

一、新生兒重症肌無力：約12%～20%患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力， 通常出生時即有體征， 但偶然拖延12～18h， 常合併吸吮困難和下嚥困難， 哭聲無務， 呼吸困難需用輔助呼吸。 眼瞼下垂， 面肌無務， 表情差。 母親的乙醯膽鹼受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。

抗體在胎血中不斷降解破壞， 臨床症狀也就相應好轉， 故此型稱為暫時性的， 重症肌無力臨床症狀多在3周內自然消失， 當逐步減少饕物用量或停饕， 未發現復發的危險。

二、先天性重症肌無力：此型指正常母親的新生兒患重症肌無力， 家庭中常有重症肌無力病人。 重症肌無力臨床症狀表現42%病例于2歲時， 66%於20歲以前發病。 病嬰中無乙醯膽鹼受體抗體， 其發病機制與遺傳有關。 突觸後膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶， 微小結構減少， 終板乙醯膽鹼受體不足。 此型與暫時性新生兒重症肌無力不同， 症狀為持續性， 無完全緩解。 症狀多在出生時或其後不久出現， 眼外肌受累明顯， 常可累及面部肌肉而影響攝食。 全身肌無力少見。

三、家族性嬰兒型重症肌無力：指正常母親的嬰患重症肌無力， 家族中有其他重症肌無力病人， 如兄弟或姊妹， 為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難， 尤以呼吸暫停的特點而有別於前兩型， 常因呼吸衰竭致使嬰兒死亡。 這個重症肌無力的症狀表現多在2歲內症狀發作， 有自然緩解傾向， 隨年齡增長百好轉， 但也可因感染後再將近引起窒息致死。

四、青少年肌無力：全部肌無力病例的4%在10歲前發病， 24%病例在20歲前發作， 女性佔優勢。 此型與嬰兒型相反， 遺傳因素相對小， 重症肌無力臨床症狀主要是免疫機制在發病機制中起作用。 病程進展慢， 有明顯起伏。 胸腺瘤少見。

五、成人肌無力：成人肌無力病例有胸腺增生，

年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤， 老年人常見。 男性病人較女性發病快， 緩解率低， 死亡率高。 臨床過程有明顯的加劇期和緩解期， 3/4眼肌受累的病人， 在第1～3年內發展成全身型肌無力， 咽喉肌受損， 最嚴重時， 可有多組肌群受累而出現不對稱的症狀組合。 活下來的大部分病人變為慢性遷延， 發作次數減少， 重症肌無力臨床症狀表現減輕。

上文就是對於重症肌無力臨床症狀的介紹， 您是否已經瞭解了?希望患者朋友們如果一旦發現自己患有疾病， 及時的治療才是最關鍵的， 當然要正視這一疾病， 認真的進行治療才能保證自己的身體健康。