視網膜病變的診斷方法相信是很多患者都不太瞭解的事情， 其實視網膜病變的症狀為發生於黃斑部及其周圍的弧立的滲出性脈絡膜視網膜病灶， 伴有視網膜下新生血管及出血。 下面就由我院的眼科專家來為大家講講如何診斷視網膜病變疾病。
視網膜病變的診斷方法：
視網膜病變的症狀：視力顯著減退、視物變形、視野有中心暗點;
眼底表現：病變局限於黃斑部、1/4￣1DD大小之灰白色或灰黃色圓形滲出病源， 邊緣不清， 稍隆起， 病源周圍多有環形或孤形出血， 可合併盤狀視網膜淺脫離及硬性滲出;
眼底螢光血管造影：病變活動期在造影早期可見新生血管及斑點狀、網狀或條紋狀螢光滲漏， 恢復期及瘢痕期可見造影早期高螢光及病源周圍的透風螢光及色素性螢光遮蔽等改變。
視網膜病變的鑒別診斷：Bloch-Sülzberger綜合征 該綜合征為出生時或出生後外胚葉系統組織病， 有家族史。 少數病例合併有晶體後纖萎縮， 與本病不同。
視網膜發育異常該病亦有晶體後纖維膜存在。 但出生時已有雙側小眼球， 虹膜後粘連， 且有家族史及智力低下， 軀體發育不良、腦水腫、心血管病、多指症等全身病， 與視網膜病變相異。
先天性腦眼發育異常該病亦見於早產兒， 亦有晶體後纖維膜及視網膜發育不全和脫離。 但有腦水腫、瞼下垂、大腦小腦的發育異常等，
原始玻璃體增殖殘存與纖維慢性假晶體。 前者亦稱先天性晶體後纖維血管膜殘存。 晶體血管膜在胎兒8個半月時應完全消失， 在此過程中發生障礙而永久性殘留， 則形成先天性晶體後血管膜殘存。 雖然也有小眼球、繼發性青光眼等改變， 但該病見於體重無明顯不足的足月產嬰兒， 單眼性， 有瞳孔及晶體偏位元等與本病有許多不同點可資區別。
當晶體後血管膜過度殖晶體後嚇破裂， 引起白內障， 在皮質被吸收的同時， 中胚葉組織侵入， 形成結締組織性膜， 稱為纖維性假晶體。
家族性滲出性玻璃體視網膜病變。 該病變眼底所見， 與本病相似。 但多為常染色體顯性遺傳， 發生足月順產新生兒，
視網膜病變的診斷方法相信大家都通過以上專家的介紹非常的瞭解了， 希望對正在治療視網膜病變的患者 起到一些幫助作用。 專家提醒您， 引起視網膜病變的病因有很多， 因此在日常生活中積極做好預防措施。
