重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。 除少數起病急驟並迅速惡化外， 多數起病隱襲本病見於任何年齡， 約60%在30歲以前發病， 女性多見。 發病者常伴有胸腺瘤。 下面就讓我們的專家為您簡單介紹的重症肌無力危象吧!希望能給您帶來幫助!
重症肌無力危象：
◆當病情突然加重或治療不當， 引起呼吸肌無力或麻痹而致嚴重呼吸困難時， 稱為重症肌無力危象。 有三種：
1)肌無力危象：即新斯的明不足危象， 由各種誘因和藥物減量誘發。 呼吸微弱、發紺、煩澡、吞咽和核痰困難、語言低微直至不能出聲，
2)膽鹼能危象：即新斯的明過量危象， 多在一時用藥過量後發生， 除上述呼吸困難等症狀外， 尚有乙醯膽鹼蓄積過多症狀：包括毒堿樣中毒症狀， 煙鹼樣中毒症狀以及中樞神經症狀。
3)反拗性危象：難以區別危象性質又不能用停藥或加大藥量改善症狀者。 多在長期較大劑理用藥後發生。
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重症肌無力專題：
您好，重症肌無力目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除胸腺，對病情的控制有一定的作用，另外也可以採取一些中藥治... [詳細答案]
你好！“眼皮下垂，眼睛睜開很累”你所說的這個現象很有可能是上瞼下垂或是提上瞼肌無力，建議你看看眼科和神經科，做個瞼裂寬度和提上瞼肌的檢查。 [詳細答案]
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋（季）力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
