尿毒癥的病因和發病機制

尿毒癥時含氮代謝產物和其他毒性物質不能排出乃在體內蓄積， 除造成水、電解質和酸堿平衡紊亂外， 並可引起多個器官和系統的病變。

1.消化系統 體內堆積的尿素排入消化道， 在腸內經細菌尿素酶的作用形成氨， 可刺激胃腸粘膜引起纖維素性炎症， 甚至形成潰瘍和出血。 病變範圍廣， 從口腔、食管直至直腸都可受累。 以尿毒性食管炎、胃炎和結腸炎較為常見。 病人常有噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便血等症狀。

2.心、肺病變 水鈉瀦留、腎缺血、腎素分泌增加引起的高血壓長期作用於心可引起心力衰竭。 血液內尿素過高滲入心包和胸膜可引起纖維素性心包炎和纖維素性胸膜炎，

聽診時可聽到心包和胸膜摩擦音。 心力衰竭可引起肺水腫。 血尿素從呼吸道排出可引起呼吸道炎症， 有時沿肺泡壁可有透明膜形成;肺毛細血管通透性增加， 肺泡腔內有大量纖維蛋白及單核細胞滲出， 很少中性粒細胞， 稱為尿毒癥性肺炎。

3.造血系統 主要改變為貧血和出血。 貧血原因：①嚴重腎組織損害時促紅細胞生成素產生不足。 ②體內蓄積的代謝產物， 有些如酚及其衍生物可抑制骨髓的造血功能。 另一些毒物如胍及其衍生物可縮短紅細胞生存期， 加速紅細胞破壞並可引起溶血。 ③轉鐵蛋白從尿中喪失過多， 造成體內鐵的運輸障礙。

尿毒癥病人常有出血傾向，

表現為牙齦出血、鼻衄、消化道出血等。 出血的原因：①毒性物質抑制骨髓， 血小板生成減少。 ②有些病人血小板數量並不減少， 卻有出血傾向。 這可能是由於血液內胍類毒性物質造成血小板功能障礙， 使血小板凝聚力減弱和釋放血小板第3因數的作用降低所致。

4.骨骼系統 尿素症時常有低血鈣。 這可能由於：①腎排泄磷酸鹽功能下降， 故血中磷酸鹽濃度升高， 鈣濃度下降。 ②體內蓄積的磷酸鹽在腸內與食入的鈣結合成不溶解的磷酸鈣， 使鈣吸收減少， 排出增多。 ③1,25-二羥膽鈣化醇是維生素D在腸道內促進鈣吸收的活動形式， 在腎內合成。 慢性腎疾病時， 1,25-二羥膽鈣化醇合成發生障礙， 致小腸的鈣吸收不良， 引起低血鈣。

長期尿毒癥時血鈣減少可引起甲狀旁腺功能亢進， 因而引起骨組織普遍脫鈣， 稱為腎性骨營養不良(renal osteodystrophy)， 其形態與骨軟化(osteomalacia)和囊狀纖維性骨炎(osteitis fibrosa cystica)相似。 臨床上使用1,25-二羥膽鈣化醇及其類似藥物治療這些與腎疾病有關的鈣代謝障礙效果很好。

5.皮膚 尿毒癥病人皮膚常呈灰黃色並有瘙癢， 皮膚的顏色與貧血和尿色素(urochrome)在皮膚內積聚有關。 體內蓄積的尿素可通過汗腺排出， 在皮膚表面形成結晶狀粉末稱為尿素霜， 常見於面部、鼻、頰等處。 瘙癢的原因不清楚， 可能與尿素對神經末梢的刺激有關。

6.神經系統 腦組織中大量尿素沉積， 滲透壓增高， 可引起腦水腫， 有時有點狀出血和小軟化灶。 毒性物質並可損傷神細胞引起神經細胞變性，

血管通透性增高加重腦水腫。 尿毒癥晚期病人可出現昏睡、抽搐、木僵、昏迷等症狀。

有些病人可有周圍神經的症狀和感覺異常、四肢麻木、燒灼感等。 其發生原因還不清楚， 可能與甲基胍的含量增高有關。

引起尿毒癥的毒性物質尚未完全明瞭。 雖然血尿素含量多少可反映尿毒癥的嚴重程度， 但除尿素外， 其他代謝產物和毒性物質如胍也有重要作用。 尿毒癥的發生不是某一種毒素單獨作用引起， 而是多種因素綜合作用的結果。