二、什麼因素會導致胎兒畸形
三、哪些檢查能診斷出胎兒是否畸形
孕早期什麼情況胎兒不能要
1、懷孕早期發燒感冒過。 懷孕早期有過高熱的婦女,孩子即便不出現明顯外觀畸形,但腦組織發育有可能受到不良影響,表現為智力低下,學習和反應能力較差,這種智力低下是不能恢復的。 當然,高熱造成胎兒畸形還與孕婦對高熱的敏感性和其他因素有關。
2、接近過貓狗。 很少人知道帶菌的貓也是一種對導致胎兒畸形威脅很大的傳染病源,而貓的糞便則是這種惡性傳染病傳播的主要途徑。
3、濃妝豔抹。 調查表明,每天濃妝豔抹者胎兒畸形的發生率是不濃妝豔抹的1。 25倍。 對胎兒畸形發育所產生不良影響的主要是化妝品中含的砷、鉛、汞等有毒物質,這些物質影響胎兒的正常發育。 其次是化妝品中的一些成分經陽光中的紫外線照射後產生有致畸作用的芳香胺類化合物質。
4、精神緊張。 人的情緒受中樞神經和內分泌系統的控制,內分泌之一的腎上腺皮質激素與人的情緒變化有密切關係。 孕婦情緒緊張時,腎上腺皮質激素可能阻礙胚胎某睦組織的融匯作用,如果發生在妊娠期間的前3個月,就會造成胎兒唇裂或齶裂等畸形。
5、飲過酒。 孕婦飲酒,酒精可通過胎盤進入發育胚胎,對胎兒進行嚴重的損害。
6、吃過黴菌素食物。 有關專家指出,孕婦若食入被黴菌素污染了的食品(黴變食物),黴菌毒素可通過胎盤禍及胎兒,引起胎兒體內細胞染色體斷裂。
什麼因素會導致胎兒畸形
1、孕早期應用雌激素、雄激素及孕激素,可引起胎兒性別的變化及其他畸形。
2、准媽媽連續用鏈黴素可致新生兒耳聾。 四環素、激素類的藥物都有致畸的報導,所以妊娠期用藥應在醫生指導下合理使用。
3、准父母長期大量飲酒、吸煙,都有可能產生死胎、低體重兒、智力低下等情況。
4、准媽媽病毒感染,常見的是孕早期母親患流感、風疹、巨細胞病毒、單純皰疹病毒等病毒感染,可使胎兒患小頭畸形及腦積水、腦鈣化等組織或器官畸形。
5、准媽媽化濃妝。 一項調查表明,每天濃妝豔抹者胎兒畸形的發生率是不塗濃妝者的1.25倍。 對胎兒畸形發育所產生不良影響的主要是化妝品中含的砷、鉛、汞等有毒物質,這些物質被准媽媽的皮膚和黏膜吸收後,可透過血胎屏障,進入胎血循環,影響胎兒的正常發育。 其次是化妝品中的一些成分經陽光中的紫外線照射後產生有致畸作用的芳香胺類化合物質。
6、准媽媽受過輻射。 准媽媽早期過量接受放射性物質有可能導致畸形兒的產生,因此准媽媽早期盡可能不做腹部X線透視或攝片,否則有引起先天性心臟缺陷、小頭畸形、死胎等危險。
7、准媽媽受病貓傳。 也許很少有人知道,帶菌的貓是一種威脅很大的傳染病源,而貓的糞便則是這種惡性傳染病傳播的主要途徑。
8、基因突變。 畸形兒產生的內因主要來自遺傳因素,這是由來自父母親的遺傳物質的異常而造成的。 人體內的遺傳物質存在於細胞核內的染色體上。 通常染色體是穩定的,但在日常生活中一些不良因素的影響下(如放射線、藥物、疾病,被污染的水、空氣等),染色體的數目、結構可發生異常,而染色體上的一個或多個基因(決定遺傳性狀的功能單位)發生了突變,則可造成畸胎。
9、近親結婚。 某些遺傳性疾病,致病基因是隱性的,只有當夫婦雙方都攜帶這種隱性基因且結合時,後代才明顯發病。
哪些檢查能診斷出胎兒是否畸形
1、胎兒B超
這是檢查胎兒畸形的常用方法,一般在懷孕20～24周進行。 通過胎兒B超,可以看出胎兒的各個臟器,如果B超發現此時胎兒嚴重畸形,就應及時流產,以免拖至妊娠晚期給孕婦造成更大的痛苦。
不過,並不是所有的畸形胎兒都能用B超測出,因染色體異常而導致的先天愚型兒或一些微小畸形,B超就測不出來。 另外,還有一些畸形要到孕晚期才能夠表現出來,所以這個時候的B超檢測也查不出胎兒畸形。而且,因為超生的解析度有限以及技術的原因,有些畸形會在超生檢查時漏診。
2、胎兒磁共振檢查
這也是檢查胎兒畸形的方法之一。磁共振因具有多位元成像、軟組織解析度高、無輻射、對胎兒安全等特點,在產科的應用具有廣闊前景。目前,胎兒磁共振檢查,已經成為產前診斷中對超聲檢查發現的胎兒異常的重要驗證和補充診斷手段。尤其是在診斷胎兒中樞神經系統異常,如鑒別腦出血等方面有較為突出的表現。
3、介入性產前診斷
這種檢查方法指的是通過羊水穿刺、臍帶血穿刺等技術,對胎兒細胞進行染色體核型分析、基因檢測,從而對某些胎兒先天性疾病做出診斷。
另外,還有一些畸形要到孕晚期才能夠表現出來,所以這個時候的B超檢測也查不出胎兒畸形。而且,因為超生的解析度有限以及技術的原因,有些畸形會在超生檢查時漏診。2、胎兒磁共振檢查
這也是檢查胎兒畸形的方法之一。磁共振因具有多位元成像、軟組織解析度高、無輻射、對胎兒安全等特點,在產科的應用具有廣闊前景。目前,胎兒磁共振檢查,已經成為產前診斷中對超聲檢查發現的胎兒異常的重要驗證和補充診斷手段。尤其是在診斷胎兒中樞神經系統異常,如鑒別腦出血等方面有較為突出的表現。
3、介入性產前診斷
這種檢查方法指的是通過羊水穿刺、臍帶血穿刺等技術,對胎兒細胞進行染色體核型分析、基因檢測,從而對某些胎兒先天性疾病做出診斷。
