乾燥綜合症是一種慢性疾病， 發病時不僅會對患者的各個臟器發生損害， 嚴重時還會導致併發症的發生， 下面專家為您做詳細介紹。
乾燥綜合症可分為原發性和繼發性兩種。 原發性乾燥綜合症意即病人沒有其他結締組織病， 而繼發性則與其他結締組織病， 例如紅斑狼瘡、類風濕關節炎有關連。 原發性乾燥綜合症可以被發現於各年齡的病人， 最常見於40-50歲的女性。 如同大部分的自體免疫疾病， 原發性乾燥綜合症的病因至今尚未完全明白。 病毒感染、體內某些特殊基因、荷爾蒙和其他未知的因素，
神經系統受損是乾燥綜合症的危害性表現之一。 乾燥綜合征的神經系統症狀在大腦、小腦、脊髓、腦神經、周圍神經均可出現病變， 可出現各種不同神經系統受損的表現。 其中， 中樞神經系統的發生率為5%。
大多數乾燥綜合征患者合併腺體外系統損害， 這種良性增生可轉化為惡性增生， 從而導致淋巴瘤發生。
