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中藥材大薊的炮製與鑒別方法

【炮製】

除去雜質, 掄水洗或潤軟後, 切段, 低溫乾燥, 即得。

本品為1.5-2cm段, 表面綠褐色, 有數條縱棱被絲狀毛, 斷面灰白色, 髓部疏鬆或中空.葉皺縮, 多破碎.邊緣具不等長的針剌;兩面均具灰白色絲狀毛。 頭狀花序多破碎, 氣微, 味淡。

【鑒別】

取本品粉末1g, 加甲醇10ml, 超聲處理30分鐘, 濾過, 濾液蒸幹, 殘渣加甲醇2ml使溶解, 作為供試品溶液。 另取大薊對照藥材1g, 同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗, 吸取上述兩種溶液1-2ul, 分別點於同一聚醯胺薄膜上, 以乙醯丙酮-丁酮-乙醇-水(1:3:3:13)為展開劑, 展開, 取出, 晾乾, 噴以三氯化鋁試液,

晾乾, 置紫外光燈(365nm)下撿測。 供試品色譜中, 在與對照藥材色譜相應的位置上, 顯相同顏色的螢光主斑點(含量測定) 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。

色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以乙腈-0.1%磷酸溶液(21:79)為流動相;檢測波為330nm;柱溫40℃。 理論板數按柳穿魚葉苷峰計算應不低於3000。

對照品溶液的製備

取柳穿魚葉苷對照品適量, 加70%乙醇製成每1ml含55μg的溶液, 即得。

供試品溶液的製備

取本品粉末約0.5g, 精密稱定;置具塞錐形瓶中, 精密加入70%乙醇100ml, 稱定重量, 加熱回流1小時, 放冷, 再稱定重量, 用70%乙醇補足減失重量, 濾過, 取續濾液, 即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl, 注入液相色譜儀, 測定, 即得。

本品按乾燥品計算,

含柳穿魚葉苷不得少於0.20%

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