先天性肌無力綜合征有數種類型， 均屬先天性終板附近結構式生化缺陷， 與自身免疫無關。 其機理各異， 包括乙醯膽鹼合成障礙， 突觸後膜離子通道閉合障礙， 乙醯膽鹼受體缺乏， 膽鹼酯酶缺乏等， 但均以肌力軟弱和病態疲勞為主要症狀。 發病年齡自新生兒至成人不等， 均有常染色體顯性或隱性遺傳史可資鑒別。
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媽媽的重症肌無力要一直這樣有危險嗎?
你好，重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀會加重的。 意見建議：建議注意休息， 加強營養，多吃雞蛋和肉類 ，祝... [詳細答案]
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我的重症肌無力要怎麼去治療會好點那?
是對生命是有危險的，是可以積極治療，中藥調理，綜合治療是可以慢慢緩解的，需要配合針灸按摩治療，養成良好的生活習慣 [詳細答案]
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我的重症肌無力要是一直下去會有危險嗎?
你好！重症肌無力若是治療的及時準確，一般是不會危及到生命的。重症肌無力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來比較困難。如果不及時採取一定的治療措施，就會導致病情的逐漸增大，給人們帶... [詳細答案]
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醫生您好！請問重症肌無力在你哪裡能救嗎
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
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24歲患者，重症肌無力，左眼上瞼下垂，如何治療
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
