腦幹病變引起患者一側眼瞼下垂， 瞳孔散大， 另一側上下肢麻木、無力， 這可能是腦幹病變所致， 新斯的明無改善。 兒童常發于腦幹腫瘤， 老年人則多發於腦血管病， 醫院的核磁共振可確診， 確診後可到神經外科治療， 以免病情擴大造成殘疾， 甚至危及生命。
臨床研究發現， 兒童期發病的患者， 最後發展成全身型或延髓型的不多， 僅占10％左右， 而成年期發病的眼肌型患者約有半數最後發展成其他較重的類型， 病情加重的原因很多， 如高熱、過勞、手術、外傷等誘因， 也有無誘因而自行加重， 所以患者不要認為自已是眼肌型，
MG是神經肌肉接頭免疫性疾病，溴吡斯的明僅為對症治療，西醫多數採用激素、免疫抑制劑、丙種球蛋白治療，療效不佳、副作用多、易復發是主要問題；我們採用中藥治療為主，臨床療效很好，一般需堅持3-6個月治療... [詳細答案]
你好！“眼皮下垂，眼睛睜開很累”你所說的這個現象很有可能是上瞼下垂或是提上瞼肌無力，建議你看看眼科和神經科，做個瞼裂寬度和提上瞼肌的檢查。 [詳細答案]
首選葡萄糖酸鋅片 每天20-25片 以鋅元素的鹼性調整體液PH值 增強抵抗力 平抑免疫功能的過敏反應 恢復神經的生理功能 平安度過多事之秋（季）力爭病情穩定停藥而不復發 邁出第一步 此前用激素對身體... [詳細答案]
重症肌無力可用溴化新斯的明、吡啶斯的明、環磷醯胺等治療。 平時勞逸結合。保持樂觀的生活態度。避免過度疲勞，有條件可用血漿交換療法。適當的散散步，和人聊聊天。 [詳細答案]
你好！重症肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障礙，但收效不理想。如有胸腺增生可以手術切除... [詳細答案]
