WESTPORT， 2001年1月11日 (路透社醫學新聞)異基因骨髓移植(BMT)是急性髓細胞性白血病緩解期的兒童和青少年患者的一個治療選擇。 然而， 如果無法進行異基因BMT， 推薦採取以阿糖胞苷為基礎的化療而不是自體骨髓移植。 這是以美國為基礎的兒童癌症組織的研究者推薦的治療方案， 發表於1月1日出版的《血液》雜誌上。 來自加利福尼亞州阿卡狄亞市兒童癌症組織的 William G. Woods 博士與其同事及美國其它地方和加拿大的同仁研究了652例完成4個療程的誘導治療而處於緩解期的病人， 這些病人被隨機分配到3個治療組：異基因BMT、自體BMT和以阿糖胞苷為基礎的大劑量強烈化療。
根據治療意圖分析顯示接受異基因BMT治療的患者8年精確的生存率為60%， 而相應的接受自體BMT和化療者的8年生存率分別為48%和53%。 研究者注意到異基因BMT治療後生存的改善與其相應的顯著降低的復發率有關。 根據這些發現 Woods博士與其同事推斷：“當有合適的供體時， 異基因移植仍然是一個選擇。 對於其他的患者而言， 採用自體BMT無益， 而應採用大劑量清除性的化療。 ”
