患克羅恩病有遺傳因素嗎

目前來說,克羅恩病從基因遺傳學說來講,並沒有家族遺傳史,但是由於各方面的原因,臨床顯示家族發病率較高,下面針對這一問題， 我們就具體地來瞭解一下。

人類受精卵繼承來自雙親的23對染色體， 這些染色體傳遞由去氧核糖核酸組成的遺傳信息。 這些片段構成了基因， 基因位於染色體上的不同位置。 基因可在細胞複製時發生差錯， 也可因外界因素作用產生突變。 突變的基因可以有害， 或為中性， 少數也可能有益。 80年代後期已將人類4550餘種性狀與特定的基因聯繫起來， 90%與疾病有關， 少數性狀屬於正常變異，

如ABO血型。 其中真正危及人類健康的遺傳病約1300餘種。

遺傳因素的作用包括主要基因、特異性基因和染色體畸變的影響。 遺傳因素為主引起的疾病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病3大類。

大量資料表明， 克羅恩病與遺傳因素有關。 研究發現單卵發育的孿生子之間患克羅恩病的一致性比率明顯升高， 為67%， 而雙合子的孿生子， 其一致性比率僅為8%。 同時發現克羅恩病患者與配偶之間表現為不一致性， 且與普通人群無差別。 以上表明本病有家族聚集性。

另有報導， 猶太人與非猶太人相比， 猶太人家族中此病的發病率高， 並發現主要是那些阿斯肯納茲人種。 對散居在世界各地的阿斯肯納茲人的調查，

其克羅恩病的發病率高於那些同一地區居住的非阿斯肯納茲人的居民， 可能阿斯肯納茲猶太人代表著人類中具有遺傳易感性的人群。 也有報導表明， 克羅恩病患者多與HLA-DR4型血清抗原有關。 遺傳因素究竟如何影響本病的發生尚不清楚。 有人認為遺傳基因決定機體的免疫反應， 炎症性腸病患者的遺傳因素決定其對一些腸腔內的抗原物質具有過強的免疫應答反應。