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重症肌無力會不會遺傳呢

現在重症肌無力的患病率是很高的, 給患者帶來的危害很大, 很多患者都在擔心著重症肌無力這種疾病會遺傳給下一代, 那麼重症肌無力會不會遺傳呢?下面就一起來具體瞭解一下。

重症肌無力是以骨骼肌神經肌肉接頭受損為主的常見的神經肌肉疾病, 又是神經肌病中具有代表性的自身免疫性疾病。 主要表現為受累骨骼肌極易疲勞, 全身骨骼肌均可受累發病, 以眼外肌受累最為多見, 表現為眼瞼下垂、複視等。 延髓肌受累表現為進食嗆咳, 表情呆板, 鼓腮漏氣, 閉嘴不緊, 構音不清, 嚴重者完全無力咀嚼和吞咽,

咯痰不出。 影響肢體則病人不能梳頭冼臉、兩臂上舉困難, 或起蹲困難, 易跌倒, 上下樓困難, 甚至呼吸肌無力出現呼吸衰竭, 危及生命。 中醫辨證歸屬于痿證、肉痿。 主要病因是由於外來損傷或者患者稟受父母之腎氣不足, 導致患者先天精氣不足、肝虧損;後天失養、脾氣虛弱而致病。

重症肌無力免疫學的病因尚無定論, 自身免疫性疾病多發生在遺傳的基礎上, 遺傳可能為其內因;在外因中, 多數人認為與胸腺的慢性病毒感染有關。 具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重症肌無力病人多為女性、青年起病, 胸腺增生、無腫瘤、乙醯膽鹼受體抗體檢出率低, 用抗膽鹼酯酶藥無效, 早期切除胸腺療效好。 具有HLA-A2、A3的症肌無力病人多為男性,

40歲以後起病, 多合併胸腺瘤, 乙醯膽鹼受體抗體檢出率高。

也有些重症肌無力患者病例胸腺切除無效, 可能由於:①切除不完全;②神經肌肉接頭處的損傷已不可逆;③在胸腺處, 位於脾臟和周圍淋巴結中的淋巴細胞群仍引起類胸腺的影響;④長期存活周圍的T細胞仍有活性;⑤異原疾病機制, 每位病人對胸腺影響的反應不同。

通過上述的專家的一些介紹之後, 大家都應該瞭解了重症肌無力這種疾病可能是一種遺傳病, 希望大家積極治療和預防, 早日擺脫疾病困擾。

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