一般重症肌無力患者在發病之後不但比較重視治療， 而且還比較重視重症肌無力的遺傳， 因為患者的年齡一般不會太大， 很擔心將這種疾病遺傳給自己的下一代。 那麼重症肌無力是怎麼遺傳的呢?下面來看一下。
首先人們要清楚的是， 重症肌無力是有可能出現遺傳現象的。 約12%～20%患重症肌無力的母親所生的新生兒患重症肌無力， 通常出生時即有體征， 常合併吸吮困難和下嚥困難， 哭聲無務， 呼吸困難需用輔助呼吸。 眼瞼下垂， 面肌無務， 表情差。 母親的乙醯膽鹼受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。
重症肌無力可以分為先天性、家族性等。 對於這些情況要加以區分。 先天性重症肌無力指正常母親的新生兒患重症肌無力， 家庭中常有重症肌無力病人。 42%病例于2歲時， 66%於20歲以前發病。 病嬰中無乙醯膽鹼受體抗體， 其發病機制與遺傳有關。 突觸後膜結構畸形;幾乎完全缺乏有功能的接頭褶， 微小結構減少， 終板乙醯膽鹼受體不足。 家族性嬰兒型重症肌無力指正常母親的嬰患重症肌無力， 家族中有其他重症肌無力病人， 如兄弟或姊妹， 為常染色體隱性遺傳出生時有嚴重的呼吸困難和攝食困難， 尤以呼吸暫停的特點而有別於前兩型，
以上主要介紹了一下重症肌無力的遺傳常識， 可見重症肌無力是可以遺傳的， 但是它的遺傳率並不是很高， 也就是說重症肌無力患者的後代並不一定會得上這種疾病。 所以患者應該積極進行治療， 不必過多的擔心這件事情。
